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Autor:
Erika Paola García Flores, Mirna Angélica Hinojosa Trejo, Mónica Vergara Vázquez, María Elizabeth Halley Castillo, Nazarea Herrera Maldonado
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:57
Los errores innatos del metabolismo representan un problema emergente de salud pública que requiere estrategias puntuales y esfuerzos continuos. Actualmente, el tamiz neonatal es el único método para la detección temprana de este tipo de enfermed
Autor:
Ana Paola de Cosío Farias, Marcela Vela Amieva, Erika Paola García Flores, Isabel González, Guillermo Caamal Parra, Mirna Angélica Hinojosa Trejo, Luz del Alba Herrera Pérez, Lidia Elizabeth Bolaños Córdova
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:5
INTRODUCCIÓN: El hipotiroidismo congénito es la causa más común de discapacidad intelectual susceptible de prevención. En México, el tamiz neonatal de esta enfermedad es obligatorio. La prevalencia al nacimiento de hipotiroidismo congénito fue
Autor:
Mirna Angélica Hinojosa Trejo, Erika Paola García Flores, Nazarea Herrera Maldonado, Mónica Vergara Vázquez
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:1
En el Sistema de Salud se reconoce al programa de tamiz neonatal como un programa esencial de prevención en Salud Pública. Se entiende como el “esfuerzo organizado de la sociedad, principalmente a través de sus instituciones de carácter públic
Autor:
Sletza Lissete Arguinzoniz Valenzuela, Marcela Vela Amieva, Luz del Alba Herrera Pérez, Lidia Elizabeth Bolaños Córdova, Erika Paola García Flores, Guillermo Caamal-Parra, Mirna Angélica Hinojosa Trejo, Iñaki González Baqué, Isabel Ibarra González
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:14
INTRODUCCIÓN: El beneficio del tamiz neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita está demostrado y la determinación de la 17 aOHP (17-aOHP) en sangre es el biomarcador más utilizado. En México no se conoce bien la prevalencia de esta enfer
Autor:
Luz del Alba Herrera Pérez, Marcela Vela Amieva, Karla Maldonado Silva, Mirna Angélica Hinojosa Trejo, Justo Eduardo Sulu Huicab, Erika Paola García Flores, Guillermo Caamal Parra, Isabel Ibarra González
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México. 39:47
INTRODUCCIÓN: La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (dG6PD) es la enzimopatía hereditaria más frecuente en el mundo. La mayoría de los casos son asintomáticos y algunos llegan a padecer anemia hemolítica aguda, ictericia neonatal o