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pro vyhledávání: '"Miriam Padrón-Martínez"'
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 2, Pp 105-113 (2015)
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro, originalmente descrito en 1956 por Prader, Labhart y Willi. Su prevalencia es variable pero se estima entre 1:10 000-25 000 nacidos vivos.1-3 La causa genética es la ausencia de la expresi
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https://doaj.org/article/f07a815607ef48589024861afe880d11
