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Autor:
Claudia Veralucia Saldaña-Díaz, Fiona Lucía Valencia-Chion, Simón Arturo Venancio-Masgo, Fiorella Lizeth Vilca-Salguero, Miriam Alarcón-Guzmán
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 17, Iss 1, Pp 99-104 (2017)
Introducción: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de alteraciones metabólicas hereditarias que ocurren por déficit de alguna de las enzimas que degradan los glicosaminoglicanos (GAG). La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), o síndrome de
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Autor:
Miriam Alarcón-Guzmán, Fiorella Lizeth Vilca-Salguero, Fiona Lucía Valencia-Chion, Simón Arturo Venancio-Masgo, Claudia Veralucia Saldaña-Díaz
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 17, Iss 1, Pp 99-104 (2017)
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 17 No 1 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana; 99-104
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 17 Núm. 1 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana; 99-104
Revistas Universidad Ricardo Palma
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instacron:URP
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 17 No 1 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana; 99-104
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 17 Núm. 1 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana; 99-104
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instacron:URP
Introduccion: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de alteraciones metabolicas hereditarias que ocurren por deficit de alguna de las enzimas que degradan los glicosaminoglicanos (GAG). La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), o sindrome de Hunt
Publikováno v:
CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, Vol 18, Iss 2 (2014)
La Encefalitis Herpética (EH) es una enfermedad infecciosa del Sistema Nervioso Central (SNC) severa, causado casi exclusivamente por el virus Herpes simple(VHS) tipo 1, sin tratamiento existe una mortalidad del 70%. Se describe un preescolar diagno