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Autor:
Claudia Veralucia Saldaña-Díaz, Fiona Lucía Valencia-Chion, Simón Arturo Venancio-Masgo, Fiorella Lizeth Vilca-Salguero, Miriam Alarcón-Guzmán
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 17, Iss 1, Pp 99-104 (2017)
Introducción: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de alteraciones metabólicas hereditarias que ocurren por déficit de alguna de las enzimas que degradan los glicosaminoglicanos (GAG). La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), o síndrome de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8cc59f72ba084d898e97bff58bc00ed6
Publikováno v:
Neotropical Helminthology. 4
espanolDe diciembre del 2007 a junio del 2008 se realizo un estudio parasitologico en la poblacion del Parque Industrial de Huaycan, distrito de Ate Vitarte, provincia de Lima, Peru con el objetivo de determinar la prevalencia de enteroparasitosis y
Autor:
Alejandro Jiménez-Loaisa, Vicente J. Beltrán-Carrillo, Miriam Alarcón-López, José Luis López Elvira
Publikováno v:
Journal of Sports Sciences. 37:788-794
The purpose of this study was to examine the validity of a highly popular pedometer application (Samsung Health). Sixteen adults (28.8 ± 8.9 years of age) wore two Samsung smartphone models, Samsung Galaxy Core Prime (SGCP) and Samsung Galaxy S4 (SG
Autor:
Miriam Alarcón-Guzmán, Fiorella Lizeth Vilca-Salguero, Fiona Lucía Valencia-Chion, Simón Arturo Venancio-Masgo, Claudia Veralucia Saldaña-Díaz
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 17, Iss 1, Pp 99-104 (2017)
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 17 No 1 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana; 99-104
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 17 Núm. 1 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana; 99-104
Revistas Universidad Ricardo Palma
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instacron:URP
Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol 17 No 1 (2017): Revista de la Facultad de Medicina Humana; 99-104
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instacron:URP
Introduccion: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de alteraciones metabolicas hereditarias que ocurren por deficit de alguna de las enzimas que degradan los glicosaminoglicanos (GAG). La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), o sindrome de Hunt
Autor:
Miriam Alarcon, Nádia Sanches Marin, Osni Lazaro Pinheiro, Antônio Henrique Rodrigues dos Passos, Luzmarina Aparecida Doretto Braccialli
Publikováno v:
Revista Brasileira de Obesidade, Nutrição e Emagrecimento, Vol 16, Iss 103, Pp 670-680 (2022)
Introdução: A obesidade, considerada atualmente como um importante problema de saúde pública, decorre de múltiplos fatores, e as ações tanto de prevenção como de intervenções são de extrema complexidade. Objetivo: A presente investigaçã
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c48abd19e434398a45dd26a80a94b4b
Publikováno v:
CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, Vol 18, Iss 2 (2014)
La Encefalitis Herpética (EH) es una enfermedad infecciosa del Sistema Nervioso Central (SNC) severa, causado casi exclusivamente por el virus Herpes simple(VHS) tipo 1, sin tratamiento existe una mortalidad del 70%. Se describe un preescolar diagno