Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Miranda, Clara Sá"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Diaz, George A. *, Gelb, Bruce D. *, Risch, Neil, Nygaard, Torbjoern G., Frisch, Amos, Cohen, Ian J., Miranda, Clara Sa, Amaral, Olga, Maire, Irene, Poenaru, Livia, Caillaud, Catherine, Weizberg, Moishe, Mistry, Pram, Desnick, Robert J.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2000 66(6):1821-1832
Autor:
Lacerda, Lucia, Arosa, Fernando A., Lacerda, Rosa, Cabeda, José, Porto, Graça, Amaral, Olga, Fortuna, Ana, Pinto, Rui, Oliveira, Pedro, McLaren, Christine E., Miranda, Clara Sá, de Sousa, Maria
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases April 1999 25(2):130-138
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giraldo, Pilar, Alfonso, Pilar *, Irún, Pilar *, Chabas, Amparo *, Villageliu, Lluisa *, Grinberg, Daniel *, Miranda, Clara Sa *, Pocovi, Miguel *
Publikováno v:
In Blood 19 November 2010 116(21):4729-4729
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Dissertação de mestrado em Genética Molecular
Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder caused by deficient or null production of the enzyme α-galactosidase A (α-Gal A) as a result of mutations in α-galactosidase A gene (GLA), loc
Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder caused by deficient or null production of the enzyme α-galactosidase A (α-Gal A) as a result of mutations in α-galactosidase A gene (GLA), loc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::598d745abf3cd8b07689f284b48d65bb
https://hdl.handle.net/1822/23027
https://hdl.handle.net/1822/23027
