Mielopatia de causa rara e tratável: relato de caso

Autor: Mendes,Joana Rita, Miranda,Ana Filipa, Moreira,Maria Pieri

Publikováno v: Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar v.37 n.6 2021

Resumo Introdução: As fístulas arteriovenosas durais espinhais (FAVDE) são raras e a sua apresentação clínica é inespecífica e insidiosa. A etiologia é desconhecida e tem incidência superior em homens de meia-idade. Descrição do Caso: Mu

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http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-51732021000600593

Perceções sobre a autoria do trabalho das agências de notícias: o caso da Agência Lusa

Autor: Miranda, Ana Filipa Simões

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

Relatório de estágio de mestrado em Ciências da Comunicação (área de especialização em Informação e Jornalismo)
As agências de notícias têm um papel fundamental para o dia a dia das redações de todos os meios de comunicação soci

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Diagnostic and Therapeutic Challenges in Schnyder’s Crystalline Dystrophy: A Family Report

Autor: Miranda, Ana Filipa, Barros, Sandra, Parreira, Sónia, Campos, Paul, Campos, Nuno

Publikováno v: Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; v. 40, n. 4 (2016)
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 40 No. 4 (2016)
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 40 N.º 4 (2016)
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

Introduction: Schnyder’s crystalline corneal dystrophy (SCCD) is a rare autossomal dominant condition characterized by abnormally increased deposition of cholesterol and phospholipids in the cornea leading to glare and disproportionate loss of phot

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http://revistas.rcaap.pt/index.php/oftalmologia/article/view/8974

Correlação entre a Autofluorescência de Fundo e o SD-OCT na Degenerescência Macular Ligada à Idade Exsudativa

Autor: Miranda, Ana Filipa

Publikováno v: Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; v. 40, n. 1 (2016)
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 40 No. 1 (2016)
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 40 N.º 1 (2016)
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

Introdução: Estudos têm mostrado que na degenerescência macular ligada à idade (DMLI) exsudativa uma maior área de alteração do epitélio pigmentar retiniano (EPR) na autofluorescência de fundo (FAF) está associada a perda da acuidade visua

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a41ce0e23c27358adc292f6fecf07188
http://revistas.rcaap.pt/index.php/oftalmologia/article/view/7611

Rothmund-Thomson syndrome and ocular surface findings: case reports and review of the literature

Autor: Miranda, Ana Filipa, Rivera-Monge, Maria Daniela, Farias, Charles Costa

Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.79 n.3 2016
Arquivos brasileiros de oftalmologia
Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)
instacron:CBO
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 79, Issue: 3, Pages: 186-188, Published: JUN 2016

Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is a rare dermatosis with about 300 cases reported to date. The authors describe two siblings with RTS and inflammatory conjunctival disease featuring fornix shortening and symblepharon as well as palpebral disease wit

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