Zobrazeno 1 - 10
of 432
pro vyhledávání: '"Miraglia, E"'
Publikováno v:
In Procedia Structural Integrity 2024 62:864-870
Publikováno v:
In Procedia Structural Integrity 2024 62:856-863
Publikováno v:
Eye and Brain, Vol Volume 13, Pp 71-78 (2021)
Antonietta Moramarco,1,* Ludovico Alisi,1,* Alessandro Lambiase,1 Sandra Giustini,2 Luca Lucchino,1 Emanuele Miraglia,2 Vincenzo Roberti,2 Marcella Nebbioso1 1Department of Sense Organs, Faculty of Medicine and Odontology, Sapienza University of Rome
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b7eb313311a490095f670a19247d685
Autor:
Nebbioso M, Moramarco A, Lambiase A, Giustini S, Marenco M, Miraglia E, Fino P, Iacovino C, Alisi L
Publikováno v:
Eye and Brain, Vol Volume 12, Pp 119-127 (2020)
Marcella Nebbioso,1,* Antonietta Moramarco,1,* Alessandro Lambiase,1 Sandra Giustini,2 Marco Marenco,1 Emanuele Miraglia,2 Pasquale Fino,2 Chiara Iacovino,2 Ludovico Alisi1 1Department of Sense Organs, Sapienza University of Rome, Rome, Italy; 2Depar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0bcb9a34e15b44488decf419bc7e4648
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Clinica terapeutica. 173(2)
To investigate the risk and pattern of tumors in italian neurofibromatosis type 1 (NF1) patients.A retrospective single institution case review of 711 patients (seen between March 1992 and February 2018) with NF1 was conducted to identify individuals
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4d68dffc6c09e6b7a6758da8b87f6ca7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35385036
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35385036
Neurofibromatosis type 1 (NF1), is a rare genetic disorder that may involve almost every organ system in the body such as cutaneous, ophthalmologic and central and peripheral nervous system. Cutaneous findings are usually the first sign of the diseas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::231343474924eefc3504f3ec0e170afe
http://hdl.handle.net/11573/1651397
http://hdl.handle.net/11573/1651397
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Clinica terapeutica. 172(3)
Madelung's disease is a rare syndrome characterized by the pre-sence of multiple masses of unencapsulated adipose tissue, symme-trically distributed throughout different regions. It predominantly affects middle-aged men of Mediterranean origin with a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::778a5a1e8a7eedc12ed9d5701f349b4f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33956034
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33956034