Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Miopatias mitocondriais"'
INTRODUÇÃO: A forma clássica de encefalomiopatia mitocondrial associada à mutação do DNA mitocondrial m.3243A>G é a Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like episodes (síndrome de MELAS). Entretanto, o espectro de m
Autor:
Paulo José Lorenzoni, Rosana H. Scola, Cláudia S. Kamoi Kay, Raquel C. Arndt, Aline A. Freund, Isac Bruck, Mara Lúcia S.F. Santos, Lineu C. Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 67, Iss 3a, Pp 668-676 (2009)
OBJECTIVE: The aim of the study was to analyze a series of Brazilian patients suffering from MELAS. METHOD: Ten patients with MELAS were studied with correlation between clinical findings, laboratorial data, electrophysiology, histochemical and molec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e96581c88ea44204b3f9413cc6b7c9c7
Autor:
Hannaneh Saadaeijahromi, Mridula Ramesh, Julio C.B. Ferreira, Kyle C Tucker, Pamela Lee, Jon Sin, Michael A. Gurney, Allen M. Andres, Juliane C. Campos, Genaro Hernandez, Yang Song
Publikováno v:
FASEB J
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
The deleterious effects of statins on skeletal muscle are well known, but the mechanism associated with these effects remains unresolved. Statins are associated with mitochondrial damage, which may contribute to muscle myopathy. Here we demonstrate t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::313de7743dea7652ff1f1293d57153c7
https://doi.org/10.1096/fj.201900807rr
https://doi.org/10.1096/fj.201900807rr
Autor:
Silva, Renata da, Souza, Marilia Rodrigues Freitas de, Oliveira, Acary Souza Bulle, Iório, Maria Cecília Martinelli
Publikováno v:
CoDAS v.33 n.4 2021
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
instacron:SBFA
CoDAS, Volume: 33, Issue: 4, Article number: e20200021, Published: 11 AUG 2021
CoDAS
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFA)
instacron:SBFA
CoDAS, Volume: 33, Issue: 4, Article number: e20200021, Published: 11 AUG 2021
Resumo A miopatia mitocondrial é causada pela ausência e/ou insuficiência de uma enzina quaternária, L-carnitina, responsável por transportar ácidos graxos livres para a parte interna da mitocôndria. A função da mitocôndria é produzir ener
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bed6f1ae058360657025d77252685630
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822021000400401
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2317-17822021000400401
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Fatty acids and glucose are the main bioenergetic substrates in mammals. Impairment of mitochondrial fatty acid oxidation causes mitochondrial myopathy leading to decreased physical performance. Here, we report that haploinsu ciency of ADCK2, a membe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ee944cdb47bdd161fbf304468042e658
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Volume: 54, Issue: 5, Pages: 325-332, Published: OCT 2018
INTRODUCTION: Mitochondrial disorders can lead to the accumulation of mitochondria in muscle fibers, as indicated by ragged red (RRF) or ragged blue fibers when stained with modified Gomori trichrome or succinate dehydrogenase (SDH+), respectively, a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::fbaadae0b8757391b6faadc16c2d5e57
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442018000500325&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442018000500325&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
INTRODUÇÃO: A forma clássica de encefalomiopatia mitocondrial associada à mutação do DNA mitocondrial m.3243A>G é a Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like episodes (síndrome de MELAS). Entretanto, o espectro de m
Autor:
Lucia Miriam Dumont Lucci, Nilson Lopes da Fonseca Junior, Débora Mayumi Sugano, Juliana Silvério
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 72, Iss 2, Pp 159-163 (2009)
OBJETIVO: Relatar o uso da ressecção do tarso da pálpebra superior e enxerto na pálpebra inferior para a elevação da rima palpebral e liberação do eixo visual, sem causar complicações corneanas em pacientes portadores de ptose miogênica mi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::ba3b894e432375df33aa0c75c74b73e7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492009000200005
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492009000200005
Autor:
Sara Patrícia Grebos, Tatiana de Almeida, Karine Horta Barbosa, Michele Agostini Buquera, Ana Tereza Ramos Moreira
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 68, Iss 5, Pp 675-678 (2005)
Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva e ptose palpebral superior, apresentando-se a partir da 3ª e 4ª década de vida. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::649402b042cfe1e6abc3a68dcd7b7da5
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492005000500019
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492005000500019