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pro vyhledávání: '"Miocardiopatía restrictiva"'
Autor:
Marcelina Carretero, Eugenia Villanueva, Erika B. Brulc, Franco M. Faelo, María A. Aguirre, Diego Pérez de Arenaza, César A. Belziti, Jorge A. Arbelbide, Elsa M. Nucifora, María L. Posadas-Martínez
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 93, Iss 4 (2023)
Objetivo: Describir la evolución de las cadenas livianas libres séricas (CLL) en el período comprendido entre el trasplante cardíaco ortotópico (TCO) y el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH), la respuesta hematológica al
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https://doaj.org/article/0dfb4098dfa2455da7d9f9f7f7ed7747
Autor:
Néstor Pernía, Vladimir Fuenmayor
Publikováno v:
Revista Científica CMDLT, Vol 15, Iss Suplemento (2022)
Objetivo: La enfermedad de Andrade, (Polineuropatía Amiloidótica Familiar por transtiretina), es una enfermedad rara, hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por mutación de una proteína llamada transtiretina. Se sintetiza principalment
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https://doaj.org/article/04301c94d5d343c9bcf331fd7297b2e3
Autor:
Marcelina Carretero, María A. Aguirre, Eugenia Villanueva, Elsa M. Nucifora, Mª Lourdes Posadas-Martínez
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 92, Iss 1 (2022)
Objetivos: Determinar la prevalencia de amiloidosis cardíaca en pacientes con amiloidosis sistémica. Comparar la supervivencia según sea que presenten o no compromiso cardíaco. Métodos: Cohorte retrospectiva de pacientes con amiloidosis sistémi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d4539788e98f4bc9b8d80ec23c51951c
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 24, Iss 4, Pp 407.e1-407.e5 (2017)
Las miocardiopatías son trastornos intrínsecos del músculo cardíaco. Presentan fenotipos diferenciales que determinan su clasificación; estos son: dilatada, hipertrófica, restrictiva, displasia arritmogénica del ventrículo derecho y no clasif
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https://doaj.org/article/32b7042da9694315b145189693e792a9
Autor:
Eliza Kaori Uenishi, Gabriel J. Celemín, Clara I. Arias, Marco A. Carvajal, Carlos A. Ariza La Rotta
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 21, Iss 6, Pp 414-418 (2014)
La endomiocardiofibrosis es una miocardiopatía restrictiva causada por formación de tejido fibroso en el subendocardio. Es una enfermedad de etiología desconocida, que puede afectar uno o ambos ventrículos, comprometer músculos papilares y causa
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https://doaj.org/article/9c183ce2502d45759e30d71d39fe23dc
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 35, Iss 2, Pp 97-103 (2014)
Restrictive cardiomyopathy is a disease characterized by ventricular diastolic failure with elevation of end-dyastolic pressure and preserved systolic function. Materials and methods: retrospective study of patients with a diagnosis of restrictive ca
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https://doaj.org/article/9591bb470bf74af19370f886bca3d98d
Autor:
Ma A Aguirre, Marcelina Carretero, Eugenia Villanueva, Ma Lourdes Posadas-Martínez, Elsa Nucifora
Publikováno v:
Archivos de Cardiología de México, Vol 92, Iss 1 (2022)
Archivos de Cardiología de México
Archivos de Cardiología de México
To estimate the prevalence of cardiac amyloidosis in patients with systemic amyloidosis. Compare survival rates based on whether they show cardiac involvement.A retrospective cohort study of patients with systemic amyloidosis from the Institutional A
Autor:
Alejandro Villamil-Munévar, Christian Barbosa, Alfonso Ternera-Barrios, Jorge Luis Pinedo, Alejandro Olaya
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 24, Iss 1, Pp 59.e1-59.e6 (2017)
La fibrosis endomiocárdica o endocarditis de Löffler es una patología de causa todavía desconocida, esta puede presentarse durante la evolución de diversas enfermedades de causa infecciosa, tumoral, autoinmune, medicamentos, etc. En muchos casos
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https://doaj.org/article/ad96c40c3ee746c48d708980911f14ae
Autor:
Orlando D. Navarro-Ulloa, Giancarlos Conde-Cardona, José A. Gamero-Tafur, Gabriel Ibarra-Jiménez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 23, Iss 6, Pp 525.e1-525.e5 (2016)
La miocardiopatía restrictiva es una presentación infrecuente de la amiloidosis y la forma más rara de las miocardiopatías. Hay depósito del amiloide en las paredes del corazón que limita su llenado y contribuye a largo plazo, a la insuficienci
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https://doaj.org/article/befd51078c504078b23315139e29d91a
Autor:
Raúl Ernesto Reyes Sánchez, Abel Salas Fabré, Enrique Antonio García Salas, Maikel Rodulfo García, María Cristina Infante Carbonell
Publikováno v:
Medisan, Vol 15, Iss 3, Pp 369-373 (2011)
Se describe el caso clínico de un anciano con antecedentes de adenocarcinoma de próstata y enfermedad cerebrovascular isquémica, presumiblemente embólica, con arritmia completa por fibrilación auricular, que acudió a la consulta de cardiología
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https://doaj.org/article/362c3a3fba4d4a6883d386a5c09472ee