Zobrazeno 1 - 10
of 376
pro vyhledávání: '"Miner, JH"'
Autor:
Gross, O, Kashtan, CE, Rheault, MN, Flinter, F, Savige, J, Miner, JH, Torra, R, Ars, E, Deltas, C, Savva, I, Perin, L, Renieri, A, Ariani, F, Mari, F, Baigent, C, Judge, P, Knebelman, B, Heidet, L, Lagas, S, Blatt, D, Ding, J, Zhang, Y, Gale, DP, Prunotto, M, Xue, Y, Schachter, AD, Morton, LC, Blem, J, Huang, M, Liu, S, Vallee, S, Renault, D, Schifter, J, Skelding, J, Gear, S, Friede, T, Turner, AN, Lennon, R
Publikováno v:
Gross, O, Kashtan, C, Rheault, M, Flinter, F, Savige, J, Miner, J, Torra, R, Ars, E, Deltas, C, Savva, I, Perin, L, Renieri, A, Ariani, F, Mari, F, Baigent, C, Judge, P, Knebelman, B, Heidet, L, Lagas, S, Blatt, D, Ding, J, Zhang, Y, Gale, D, Prunotto, M, Xue, Y, Schachter, A, Morton, L, Blem, J, Huang, M, Liu, S, Vallee, S, Renault, D, Schifter, J, Skelding, J, Gear, S, Friede, T, Turner, A N & Lennon, R 2016, ' Advances and unmet needs in genetic, basic and clinical science in Alport syndrome: report from the 2015 International Workshop on Alport Syndrome ', Nephrology, Dialysis, Transplantation . https://doi.org/10.1093/ndt/gfw095
Nephrology Dialysis Transplantation
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Nephrology Dialysis Transplantation
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Alport syndrome (AS) is a genetic disease characterized by haematuric glomerulopathy variably associated with hearing loss and anterior lenticonus. It is caused by mutations in the COL4A3, COL4A4 or COL4A5 genes encoding the alpha 3 alpha 4 alpha 5(I
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f92afe4fa2a7fc2cd57700c91bd39286
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/advances-and-unmet-needs-in-genetic-basic-and-clinical-science-in-alport-syndrome(09cb5a63-c7fa-4e27-8762-7a76040e0523).html
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/advances-and-unmet-needs-in-genetic-basic-and-clinical-science-in-alport-syndrome(09cb5a63-c7fa-4e27-8762-7a76040e0523).html
We studied the adhesion characteristics of immortalized human corneal epithelial (HCE) cells on purified human laminin (Ln)-10 (alpha5beta1gamma1). Immunofluorescence studies with monoclonal antibodies (MAb) revealed the presence of laminin alpha5 ch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______166::864880527c95ddb979ae1d9c34380fc8
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00313090
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00313090
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.