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pro vyhledávání: '"Miluska Concha C"'
Publikováno v:
Archivos Latinoamericanos de Nutrición, Vol 55, Iss 4, Pp 332-335 (2005)
La Fenilquetonuria (PKU) se produce por un defecto total o parcial de la enzima fenilalanina hidroxilasa (FAH) acumulándose fenilalanina (FA) en sangre, lo que ocasiona retardo mental si no es diagnosticada en el período de recién nacido. El trata
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14029ff5908a4fe893782b751a565523
Publikováno v:
Archivos Latinoamericanos de Nutrición, Vol 55, Iss 4, Pp 332-335
La Fenilquetonuria (PKU) se produce por un defecto total o parcial de la enzima fenilalanina hidroxilasa (FAH) acumulándose fenilalanina (FA) en sangre, lo que ocasiona retardo mental si no es diagnosticada en el período de recién nacido. El trata
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https://doaj.org/article/a742bba32eee421e994de1599d4a4fed