Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Millet, Aurélie"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Amplifying mitochondrial function rescues adult neurogenesis in a mouse model of Alzheimer's disease
Autor:
Richetin, Kevin, Moulis, Manon, Millet, Aurélie, Arràzola, Macarena S., Andraini, Trinovita, Hua, Jennifer, Davezac, Noélie, Roybon, Laurent, Belenguer, Pascale, Miquel, Marie-Christine, Rampon, Claire
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease June 2017 102:113-124
Autor:
Cruz, Israel, Millet, Aurélie, Carrillo, Eugenia, Chenik, Mehdi, Salotra, Poonam, Verma, Sandeep, Veland, Nicolás, Jara, Marlene, Adaui, Vanessa, Castrillón, Carlos, Arévalo, Jorge, Moreno, Javier, Cañavate, Carmen
Publikováno v:
In Experimental Parasitology July 2013 134(3):281-289
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramalanjaona, Nick, Rocquigny, Hugues de, Millet, Aurélie, Ficheux, Damien, Darlix, Jean-Luc, Mély, Yves
Publikováno v:
In Journal of Molecular Biology 7 December 2007 374(4):1041-1053
Loss of functional OPA1 unbalances redox state: implications in dominant optic atrophy pathogenesis.
Autor:
Millet, Aurélie M. C.1, Bertholet, Ambre M.1, Daloyau, Marlène1, Reynier, Pascal2, Galinier, Anne3, Devin, Anne4, Wissinguer, Bernd5, Belenguer, Pascale1, Davezac, Noélie1
Publikováno v:
Annals of Clinical & Translational Neurology. Jun2016, Vol. 3 Issue 6, p408-421. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autosomal dominant optic atrophy (DOA) is a common cause of inherited visual failure affecting at least 1 in 50,000 of the general population. OPA1 mutations are the main genetic cause of DOA, causing bilateral optic atrophy due to specific loss of r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::77feb1728c39907dd551648b0d15a01d
Autor:
Millet, Aurélie M. C., Coustham, Corentin, Champigny, Camille, Merabet, Nadege, Botella, Marlène, Demeilliers, Christine, Devin, Anne, Galinier, Anne, Belenguer, Pascale, Bordeneuve-Guibé, Joel, Davezac, Noélie
Publikováno v:
Disease Models and Mechanisms; April 2024, Vol. 17 Issue: 4 pdmm050815-dmm050815, 1p
Publikováno v:
ACM SIGACCESS Conference on Computers & Accessibility; 2018, Issue 20, p52-56, 5p