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Autor:
Cásanovas-Martínez A, Martínez-Castellano F, Del Castillo-Villaescusa C, Bretón-Martínez, Codoñer-Franch P, Millán-Salvador Jm, Hernández-Marco R, Sanz-Ruiz I
Publikováno v:
Revista de Neurología. 49:472
Introduccion. Describimos el caso de un lactante en el que la asociacion de distrofia muscular de Duchenne (DMD) y una pseudohipertrigliceridemia condujeron al diagnostico de un sindrome de delecion de genes contiguos en Xp21. Caso clinico. Nino de 7
Autor:
Campos-Borges HC; Departamento de Química y Biomoléculas, Escuela Superior de Salud, Porto, Portugal; Unidad de Investigación Oftalmológica «Santiago Grisolía»/FISABIO, Grupo de Oftalmobiología Celular y Molecular, Universidad de Valencia, Valencia, España., Sanz-González SM; Unidad de Investigación Oftalmológica «Santiago Grisolía»/FISABIO, Grupo de Oftalmobiología Celular y Molecular, Universidad de Valencia, Valencia, España; Red Temática de Investigación Cooperativa en Patología Ocular (OFTARED), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España., Zanón-Moreno V; Unidad de Investigación Oftalmológica «Santiago Grisolía»/FISABIO, Grupo de Oftalmobiología Celular y Molecular, Universidad de Valencia, Valencia, España; Red Temática de Investigación Cooperativa en Patología Ocular (OFTARED), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Universidad Internacional de Valencia, Valencia, España., Millán Salvador JM; Unidad de Genómica, Instituto Investigación Sanitaria La Fé, Valencia, España; Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España., Pinazo-Duran MD; Unidad de Investigación Oftalmológica «Santiago Grisolía»/FISABIO, Grupo de Oftalmobiología Celular y Molecular, Universidad de Valencia, Valencia, España; Red Temática de Investigación Cooperativa en Patología Ocular (OFTARED), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España. Electronic address: dolores.pinazo@uv.es.
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia [Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed)] 2020 Jan; Vol. 95 (1), pp. 1-3. Date of Electronic Publication: 2019 Oct 16.
Autor:
Ejarque I, Millán-Salvador JM, Oltra S, Pesudo-Martínez JV, Beneyto M, Pérez-Aytés A; Hospital La Fe, 46009 Valencia, Espana.
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2015 May 01; Vol. 60 (9), pp. 408-12.
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia [Arch Soc Esp Oftalmol] 2009 Dec; Vol. 84 (12), pp. 597-8.
Autor:
Sanz-Ruiz I; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia, España., Bretón-Martínez JR, Del Castillo-Villaescusa C, Cásanovas-Martínez A, Martínez-Castellano F, Millán-Salvador JM, Hernández-Marco R, Codoñer-Franch P
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2009 Nov 1-15; Vol. 49 (9), pp. 472-4.
Autor:
Molina Burgos R; Servicio de Urología, Hospital Universitario La Fe, Valencia., Millán Salvador JM, Oltra Soler JS, Jiménez Cruz JF
Publikováno v:
Actas urologicas espanolas [Actas Urol Esp] 2003 Sep; Vol. 27 (8), pp. 618-28.
Autor:
Rodrigo Aliaga M; Servicio de Urología, Hospital Universitario La Fe, Valencia., Payá García A, Millán Salvador JM, Hernández Martí M, Jiménez Cruz JF
Publikováno v:
Actas urologicas espanolas [Actas Urol Esp] 2002 Mar; Vol. 26 (3), pp. 204-8.
Autor:
Aliaga M; Servicio de Urología, Hospital Universitario La Fe, Valencia., Millán Salvador JM, Jiménez Cruz JF
Publikováno v:
Actas urologicas espanolas [Actas Urol Esp] 2002 Mar; Vol. 26 (3), pp. 150-62.