Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Miljana R. Đorđević"'
Autor:
Miljana R. Đorđević Zlatković, Nikola M. Stojanović, Dragan B. Zlatković, Pavle J. Randjelović, Niko S. Radulović
Publikováno v:
Plants, Vol 13, Iss 21, p 3045 (2024)
An essential oil dominated by germacrene D (19.3% by GC) was isolated from the fresh fruit of Amorpha fruticosa L. (Fabaceae). Agglomerative clustering and k-means clustering were employed to compare the composition of the oil with the existing liter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7422c7d05a5e49da9a28cb5c1627a991
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 9, p 1962 (2024)
The design and synthesis of analogs of natural products can be a valuable source of medicinal preparations for the pharmaceutical industry. In the present study, the structural elucidation of eleven derivatives of 2,4-dihalogeno substituted synthetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40df14dce850470a8d0a779eb393f38b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Phytochemistry. 207:113566
2,6-Cyclocuparan-3-ols are chemical markers and major volatiles of several liverwort species. Conflicting reports on the structures of these cyclocuparanols can be found in the literature-different research groups assigned the same spectral data to d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1283665a2eff5e5b6540d6ad5db0906
https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2022.113566
https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2022.113566
Publikováno v:
Food and Chemical Toxicology. 125:150-160
The toxicity of natural marine iodoarenes or their synthetic counterparts is widely unknown despite the fact that triiodothyronine and thyroxine are members of this class. In this work we aimed to expand such knowledge on iodinated marine natural pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67db0c7e291f2360436af6bc75baceb9
https://doi.org/10.1016/j.fct.2018.12.039
https://doi.org/10.1016/j.fct.2018.12.039
Publikováno v:
Chemistry & Biodiversity. 18
GC, GC/MS and NMR analyses of Scilla bifolia washings allowed for the identification of thirty-six long-chain compounds belonging to six homologous series (five of which are from the class of resorcinols, a group of biologically important phenols): 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8cfa338842a407133bf4e8702d80cc8f
https://doi.org/10.1002/cbdv.202000811
https://doi.org/10.1002/cbdv.202000811