Zobrazeno 1 - 10
of 125
pro vyhledávání: '"Mild haemophilia A"'
Autor:
Chuansumrit A, Sasanakul W, Sirachainan N, Santiwatana S, Kadegasem P, Wongwerawattanakoon P, Tungbubpha N, Chantaraamporn J
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 15, Pp 133-143 (2022)
Ampaiwan Chuansumrit,1 Werasak Sasanakul,1 Nongnuch Sirachainan,1 Suttikarn Santiwatana,1 Praguywan Kadegasem,1 Pakawan Wongwerawattanakoon,2 Noppawan Tungbubpha,1 Juthamard Chantaraamporn1 1Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Ramathibodi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b562436633674929ac1d123e21140230
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lapić, Ivana
Višestruka uloga von Willebrandova faktora (VWF) u hemostazi, složenost njegove strukture i veliki broj mutacija u različitim dijelovima gena za VWF čine von Willebrandovu bolest (VWB) klinički izrazito heterogenim poremećajem, a njegovu pravil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::03923760735cec7829a9dde5804f4dd8
https://repozitorij.pharma.unizg.hr/islandora/object/pharma:2670
https://repozitorij.pharma.unizg.hr/islandora/object/pharma:2670
Background: Mild haemophilia (MH) is mainly characterized by haemorrhages secondary to surgery/invasive procedures or trauma. Haemostatic treatment in MH ranges from on demand to short prophylaxis according to the type of bleeding events and the basa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67baab7c2c5b1dd4d63ee881e8bfa284
http://hdl.handle.net/10447/565586
http://hdl.handle.net/10447/565586
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Haemophilia. 27
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9313d05555e9a0ce8896af4ef8bccc39
https://doi.org/10.1111/hae.14415
https://doi.org/10.1111/hae.14415
Autor:
Nils de Rooij, Hendrika C A M Hazendonk, Reinier M. van Hest, Marjon H. Cnossen, Lisette M. Schütte, Ron A. A. Mathôt, Marieke J. H. A. Kruip, Frank W.G. Leebeek
Publikováno v:
Haemophilia. Wiley-Blackwell
Haemophilia, 25(6). Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Haemophilia, 25(6). Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Background: In patients with haemophilia A (HA) perioperative dosing of factor VIII (FVIII) concentrate is based on body weight, historical FVIII level, in vivo recovery and FVIII level target values. In moderate and severe HA patients, this dosing r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::342b66fcf19b13f5978557795f304e50
https://doi.org/10.1111/hae.13838
https://doi.org/10.1111/hae.13838
Autor:
Simona Raso, Catherine Lambert, Cedric Hermans, Sergio Siragusa, A. Boban, Mariasanta Napolitano
Publikováno v:
Haemophilia, Vol. 26, no. 1, p. 117-121 (2020)
Introduction Certain haemophilia carriers demonstrate an increased bleeding tendency, mainly related to clotting factor deficiency. No study has so far formally compared the bleeding phenotype of women and girls with mild FVIII or FIX deficiency and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc5310602b1079808e81830845b78a69
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31815335
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31815335
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 27(4)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1126d596d6e6e18138b8f03a2d0d345
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33684234
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33684234