Análise mutacional da região 3' do gene PKD1 em pacientes com rins policísticos no sul do Brasil

Autor: Milani, Vagner

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSUniversidade Federal do Rio Grande do SulUFRGS.

não disponível

Externí odkaz: http://hdl.handle.net/10183/8896

FABRY DISEASE: DIAGNOSIS OF A RARE DISORDER

Autor: Netto, Cristina, Burin, Maira, Jardim, Laura, Tsao, Marilyn, Pereira, Fernanda, Matte, Ursula, Giugliani, Roberto, Barros, Elvino, Porsch, Daiana, Milani, Vagner, Rossato, Liana, Nunes, Ane

Publikováno v: Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 26 n. 3 (2006): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
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Clinical & Biomedical Research; v. 26, n. 3 (2006): Revista HCPA
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Fabry disease (FD) is an X-linked inborn error of glycosphingolipid metabolism due to the deficiency of α-galactosidase A. The progressive accumulation of globotriaosylceramide (Gb3), particularly in the vascular endothelium, leads to renal, cardiac

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::15b79f3e12042e7517de1e018622a8b1
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/99975

Doença Renal Policística do Adulto: uma atualização

Autor: Milani, Vagner, Mattos, Cristiane, Porsch, Daiana, Rossato, Liana, Barros, Elvino, Nunes, Ane

Publikováno v: Clinical and Biomedical Research, Vol 27, Iss 1 (2007)
Clinical & Biomedical Research; Vol. 27 No. 1 (2007): Revista HCPA
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Clinical & Biomedical Research; v. 27, n. 1 (2007): Revista HCPA
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A doença renal policística do adulto é uma desordem genética de caráter autossômico dominante, caracterizada por progressivo desenvolvimento e crescimento de cistos renais, que culminam com a falência renal terminal na meia-idade. Outras manif

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::32628e4ca7f740fd7050993bab9d30a7
http://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/462

GENES ENVOLVIDOS NO CONTROLE DO DESENVOLVIMENTO INICIAL DO RIM

Autor: Rossato, Liana Bertolin, Santos, Daniela Copetti, Milani, Vagner, de Mattos, Cristiane Bastos, Porsch, Daiana Benck, Barros, Elvino José Guardão, Nunes, Ane Cláudia Fernandes

Publikováno v: Repositório Institucional da UFRGS
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Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
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As doenças renais humanas são uns dos maiores problemas de saúde, e vários genes que controlam a nefrogênese estão associados com essas doenças. Os principais genes envolvidos no desenvolvimento inicial do rim são PAX2, EYA1, SIX1 E 2, SALL1,

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Danos moleculares em pacientes urêmicos submetidos à hemodiálise

Autor: Rossato, Liana Bertolin, Milani, Vagner, de Mattos, Cristiane Bastos, Porsch, Daiana Benck, Guardão Barros, Elvino José, Nunes, Ane Cláudia Fernandes

Publikováno v: Repositório Institucional da UFRGS
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Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
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Os efeitos tóxicos decorrentes do estado urêmico e do tratamento através de hemodiálise vêm sendo sugeridos como responsáveis por danos no DNA em pacientes com insuficiência renal crônica. Dessa forma, muitos trabalhos têm desenvolvido marca

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