Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Milan Pacejka"'
Autor:
Jakub Trizuljak, Kateřina Staňo Kozubík, Lenka Radová, Michaela Pešová, Karol Pál, Kamila Réblová, Olga Stehlíková, Petr Smejkal, Jiřina Zavřelová, Milan Pacejka, Jiří Mayer, Šárka Pospíšilová, Michael Doubek
Publikováno v:
Platelets, Vol 29, Iss 8, Pp 827-833 (2018)
Mutations in the GP1BA gene have been associated with platelet-type von Willebrand disease and Bernard-Soulier syndrome. Here, we report a novel GP1BA mutation in a family with autosomal dominant macrothrombocytopenia and mild bleeding. We performed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5689635ac7c94c4a9194ae805cf5ba1d
Autor:
Olga Stehlíková, Michaela Pešová, Kamila Réblová, Petr Smejkal, Šárka Pospíšilová, Karol Pál, Jiřina Zavřelová, Jakub Trizuljak, Kateřina Staňo Kozubík, Jiří Mayer, Milan Pacejka, Michael Doubek, Lenka Radová
Publikováno v:
Platelets. 29(8)
Mutations in the GP1BA gene have been associated with platelet-type von Willebrand disease and Bernard-Soulier syndrome. Here, we report a novel GP1BA mutation in a family with autosomal dominant macrothrombocytopenia and mild bleeding. We performed
Autor:
Trizuljak, Jakub1,2, Kozubík, Kateřina Staňo1,2, Radová, Lenka2, Pešová, Michaela2, Pál, Karol2, Réblová, Kamila2, Stehlíková, Olga1, Smejkal, Petr3,4, Zavřelová, Jiřina3,4, Pacejka, Milan5, Mayer, Jiří1,2, Pospíšilová, Šárka1,2, Doubek, Michael1,2 doubek.michael@fnbrno.cz
Publikováno v:
Platelets. Dec2018, Vol. 29 Issue 8, p827-833. 7p.