Zobrazeno 1 - 10
of 141
pro vyhledávání: '"Milan, H."'
Autor:
Patel, Vishal J., Joharapurkar, Amit A., Kshirsagar, Samadhan G., Patel, Maulik S., Savsani, Hardikkumar H., Rakhasiya, Milan H., Dodiya, Harshad S., Jain, Mukul R.
Publikováno v:
In International Immunopharmacology 5 December 2024 142 Part A
Autor:
Patel, Vishal J., Joharapurkar, Amit, Kshirsagar, Samadhan G., Patel, Maulik S., Savsani, Hardikkumar H., Dodiya, Harshad S., Rakhasiya, Milan H., Kajavadara, Chetan, Valani, Darshan, Jain, Mukul R.
Publikováno v:
In Toxicology and Applied Pharmacology February 2024 483
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patel, Vishal J., Joharapurkar, Amit A., Kshirsagar, Samadhan G., Patel, Maulik S., Savsani, Hardikkumar H., Dodiya, Harshad S., Rakhasiya, Milan H., Patel, Ashvin K., Sundar, Rajesh, Jain, Mukul R.
Publikováno v:
Drug Research; Sep2024, Vol. 74 Issue 7, p325-334, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Berisha, Faton M., Filipović, Milan H.
Publikováno v:
Publ. Inst. Math. (N. S.) 61 (75) (1997), 53--60
We give a transform of convergent trigonometric series into equivalent convergent series and sufficient conditions for the transformed series to converge faster than the original one.
Comment: 7 pages; Modified MSC class
Comment: 7 pages; Modified MSC class
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1208.5377
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Milan H. Patel, Yuri V. Sergeev
Publikováno v:
Journal of Analytical & Pharmaceutical Research. 9:81-92
Oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the tyrosinase gene. OCA1 exists in two forms: OCA1A and OCA1B. OCA1A is caused by a full loss of the human tyrosinase protein (Tyr), leading to an absenc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23d99764b3569337ddbe9d8fd6190c86
https://doi.org/10.15406/japlr.2020.09.00356
https://doi.org/10.15406/japlr.2020.09.00356
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 10203, p 10203 (2021)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 19
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 19
Oculocutaneous albinism type 3 (OCA3) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the TYRP1 gene. Tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) is involved in eumelanin synthesis, catalyzing the oxidation of 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dac2ef8275bdb80ec0cb38cc91d3499e
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/19/10203
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/19/10203