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Autor:
Nancy Estévez Pérez, María del Rosario Torres Díaz, Vivian Reigosa Crespo, Elsa Santos Febles, José Antonio Gaya Vázquez, Raysil Mosquera Suárez, Valeska Amor Díaz, Yuniel Romero Quintana, Danilka Castro Cañizares, Miladys Orraca Castillo, Gretel Sanabria Díaz, Aymée Álvarez Rivero, María del Carmen Machado Lubián, Mitchell Valdés Sosa
Publikováno v:
Anales de la Academia de Ciencias de Cuba, Vol 12, Iss 3 (2022)
Introducción. La relevancia de las evidencias provenientes de las neurociencias para poten- ciar el desarrollo infantil y el rendimiento académico ha sido reconocida por formuladores de políticas, maestros y padres de todo el mundo. Sin embargo,
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https://doaj.org/article/dc67ddeb17f847fbaa3dd632adf3c96d
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 13, Iss 1, Pp 86-91 (2017)
Introducción: el síndrome de Smith-Lemli-Opitz es el más frecuente de los errores congénitos del metabolismo del colesterol. Es una enfermedad rara, de baja prevalencia, su diagnóstico precoz es imprescindible para garantizar calidad de vida. P
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https://doaj.org/article/9ca19f1be3f94459bdd1e6756dcbbd70
Autor:
Odalys Orraca Castillo, Miladys Orraca Castillo, Roberto Lardoeyt Ferrer, William Quintero Pérez
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 3, Pp 305-311 (2017)
Introduction: bronchial asthma is a disease is known by a multifactorial etiology, where genetic, immunological and environmental factors play a preponderant role. Objective: to describe the genetic factors of bronchial asthma in pediatric-aged pati
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https://doaj.org/article/0d3f716389b4449590c5d551bad7543b
Autor:
Deysi Licourt Otero, Odilkys Cala Hernández, Anitery Travieso Téllez, Miladys Orraca Castillo
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 19, Iss 1, Pp 141-150 (2015)
El conocimiento actual sugiere que la epilepsia es clínica y genéticamente heterogénea. Los factores heredados parecen sugerir una susceptibilidad genética, pero, con alguna excepción, por sí solos no son capaces de provocar manifestaciones cl
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https://doaj.org/article/5295b8d099dc4022937108ffca3da457
Autor:
Miladys Orraca Castillo
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 19, Iss 2, Pp 179-181 (2015)
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https://doaj.org/article/363f4430be1c4dc8ba480efdd5c4185d
Autor:
Reinaldo Menéndez Garcia, Miladys Orraca Castillo, Deysi Licourt Otero, Anitery Travieso Téllez
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 17, Iss 5, Pp 109-122 (2013)
Introducción: los progresos en el campo de la Genética, acceder al interior de la célula y manipular los genes, han permitido explicar procesos hasta hoy desconocidos. El descubrimiento del genoma humano genera una revolución en la Medicina y la
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https://doaj.org/article/cdb151adf58c472c9cf51b5f703777ef
Autor:
Reinaldo Menéndez García, Anitery Travieso Téllez, Miladys Orraca Castillo, Deysi Licourt Otero
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 16, Iss 6, Pp 116-131 (2012)
El crecimiento y desarrollo constituyen dos conjuntos de elementos de gran utilidad para determinar el estado de salud de los pacientes en edad pediátrica. Actualmente se tiene constancia de numerosos trastornos de hipercrecimiento, habiéndose iden
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https://doaj.org/article/41b2b14111d042008b78680044c4f8f0
Publikováno v:
Cognitive Sciences and Education in Non-WEIRD Populations ISBN: 9783031069079
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6d91a00e4776b75f92a6cb4146a27266
https://doi.org/10.1007/978-3-031-06908-6_12
https://doi.org/10.1007/978-3-031-06908-6_12
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 16, Iss 4, Pp 25-35 (2012)
El neurofibroma plexiforme es un tumor complejo, que involucra varios tejidos. Llevan a una distorsión masiva del lugar donde se encuentran, originando problemas estéticos y médicos. Con este trabajo se pretende conocer la frecuencia de los neurof
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https://doaj.org/article/69ac954fb1a3483884221733c8eef5b0
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 16, Iss 2, Pp 64-74 (2012)
La neurofibromatosis tipo 1 es la enfermedad monogénica más frecuente en la especie humana. En su clasificación se describe la variante segmentaria como forma clínica especial, poco frecuente, caracterizada por máculas "café con leche" o neurof
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https://doaj.org/article/bca7aa1a3d654e36b1677b18133ba669