Výsledky vyhledávání - "MiháLy Takács"

Comparative study of sorption kinetics and equilibrium of chromium (VI) on charcoals prepared from different low-cost materials

Autor: Gyula Záray, Margit Varga, Imre Varga, Mihály Takács

Publikováno v: Microchemical Journal. 107:25-30

In the present study three types of agricultural waste materials, peanut shell, lapsi seeds and energy grass were carbonized by the same carbonization methods using mineral acids at elevated temperature. The resulted charcoals having approximately 60

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b4efc5273b6a4f96ecf3870ac268603d
https://doi.org/10.1016/j.microc.2012.08.009

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Monitoring of the electrochemical degradation of PEDOT films on gold using the bending beam method

Autor: Ferenc Ujhelyi, Győző G. Láng, Soma Vesztergom, Fanni Bazsó, Mária Ujvári, Mihály Takács

Publikováno v: Journal of Solid State Electrochemistry. 15:2341-2349

Electrochemical and mechanical properties of thin poly(3,4-ethylenedioxythiophene) films deposited on gold have been investigated in aqueous sulfuric acid and sodium-sulfate solutions. It has been shown that at sufficiently positive electrode potenti

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f325ae071b2750b98a4e3e564911970a
https://doi.org/10.1007/s10008-011-1472-y

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In-Solution and On-Plate Light-Catalyzed E/Z Isomerization of Cyclic Chalcone Analogues. Lipophilicity of E- and Z-2-(X-Benzylidene)-1-Benzosuberones

Autor: Pál Perjési, Mihály Takács, Erzsebet Osz, Krisztina Takács-Novák, Vámos J, Zoltán Pintér

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Some cyclic chalcone analogues [E-2-(X-benzylidene)-1-indanones, -tetralones, and -benzosuberones], on-plate UV light-catalyzed formation of new chromatographic spots, can be observed during thin-layer chromatography (TLC). Gas chromatographic (GC) a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0847db151369f3ab4bba59c7d2653189
https://doi.org/10.1093/chromsci/43.6.289

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Photochemical and Chemical Oxidation of Mexiletine and Tocainide. Structure Elucidation of the Major Products

Autor: Mihály Takács, Zsuzsa Mikó-Hideg, Vámos J, Gábor Tóth

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 333:48-52

Mexiletine (mex) and tocainide (toc) are antiarrhythmic drugs of closely related structure. Several degradation products are formed by interaction with both light and oxidizing agents in the case of mex, and only by oxidants with toc. On the basis of

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::140547fd94f4db77e0d598258897fdc7
https://doi.org/10.1002/(sici)1521-4184(200002)333:2/3<48::aid-ardp48>3.0.co

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Photodimerisation und Adduktbildung von Xanthen-Derivaten

Autor: Mihály Takács, Piroska Kertész, Gábor Tóth, Judit Hegedüs Vajda

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 309:735-741

Um die durch Photolyse entstehenden Spaltprodukte von parasympatholytisch wirkenden Xanthen-9-carbonsaureester-Derivaten durch Modellverbindungen identifizieren zu konnen, versuchten wir die Herstellung von Hydroxydixanthen nach Schonberg und Mustafa

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https://doi.org/10.1002/ardp.19763090910

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Photochemische Umwandlungen des Kebuzons in Lösung

Autor: Gisela Simon, Johannes Reisch, Mihály Takács

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 317:817-823

Die Photolyse des Kebuzon (1) in Methanol ergibt Azobenzol (2), Methoxy-(3-oxobutyl)-malonsauredianilid (3), (3,3-Dimethoxybutyl)-methoxy-malonsauredianilid (4), 2,5-Dioxocapronsaureanilid (5), 5,5-Dimethoxy-2-oxo-capronsaureanilid (6) und Anilin. Wa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2d68fbd4115a9d34af36160e6644f8c8
https://doi.org/10.1002/ardp.19843171002

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Lichtinduzierte Zersetzung des Sulfinpyrazons in Methanol und Wasser

Autor: Piroska Kertész, Johannes Reisch, Mihály Takács

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 317:913-920

Unter Lichteinflus wird Sulfinpyrazon (1) zu 2-(Phenylthio)ethyl-tartronsauredianilid (2), Ethyltartronsauredianilid (3) und — als Nebenprodukt — zu 2-(Phenylsulfinyl)ethyl-tartronsauredianilid (4) umgewandelt. In wasriger 1-Na-Losung ist 4 Haupt

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1784a03b9a13136c1a2c054230125d8
https://doi.org/10.1002/ardp.19843171104

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Chromatographische Artefakte bei Arzneistoffen der 3,5-Pyrazolidindion-Gruppe, 2. Mitt. 'Post-Photoeffekt' bei bestrahlten Kieselgel-Fertigplatten

Autor: Piroska Kertész, Erzsébet Wiener, Johannes Reisch, Mihály Takács

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 318:824-832

Bestimmte Kieselgel Dunnschichten gewinnen beim Bestrahlen mit UV-oder intensivem Sonnen-Licht oxydierende Eigenschaften. Werden auf derartigen DC-Platten z.B. Arzneistoffe der 3,5-Pyrazolidindion(3,5-PD)-Gruppe (Phenylbutazon, Oxyphenbutazon, Kebuzo

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https://doi.org/10.1002/ardp.19853180911

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Akademický článek

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Photochemische Studien, 54. Photodimerisierung von Testosteronpropionat in kristallinem Zustand und Kristallstruktur von Testosteronpropionat

Autor: Johannes Reisch, Nurten Ekiz-Gücer, MiháLy Takács, Gerald Henkel

Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1989:595-597

Photochemical Studies, 54. - Photodimerization of Testosterone Propionate in Solid State and Crystal Structure of Testosterone Propionate On UV irradiation, testosterone propionate (1) dimerizes in solid state to give 6ζ-(3-oxo-17β-propionyloxy-5ζ

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https://doi.org/10.1002/jlac.1989198901105

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