Zobrazeno 1 - 10
of 145
pro vyhledávání: '"Mighell Alan J"'
Autor:
Puisieux Alain, Combaret Valerie, Bell Sandra M, Field Sarah L, Douglas Susan H, Leong Fong T, Bransfield Kieran, Toomes Carmel, Ponchel Frederique, Mighell Alan J, Robinson Philip A, Inglehearn Chris F, Isaacs John D, Markham Alex F
Publikováno v:
BMC Biotechnology, Vol 3, Iss 1, p 18 (2003)
Abstract Background Real-time PCR is increasingly being adopted for RNA quantification and genetic analysis. At present the most popular real-time PCR assay is based on the hybridisation of a dual-labelled probe to the PCR product, and the developmen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ff7169c2bca41caa67ab684a7ae80f9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Smith, Claire E. L., Laugel-Haushalter, Virginie, Hany, Ummey, Best, Sunayna, Taylor, Rachel L., Poulter, James A., Wortmann, Saskia B., Feichtinger, Rene G., Mayr, Johannes A., Al Bahlani, Suhaila, Nikolopoulos, Georgios, Rigby, Alice, Black, Graeme C., Watson, Christopher M., Mansour, Sahar, Inglehearn, Chris F., Mighell, Alan J., Bloch-Zupan, Agnès
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Jul2024, Vol. 61 Issue 7, p689-698, 37p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hany, Ummey, Watson, Christopher M., Lu Liu, Smith, Claire E. L., Harfoush, Asmaa, Poulter, James A., Nikolopoulos, Georgios, Balmer, Richard, Brown, Catriona J., Pate, Anesha, Simmonds, Jenny, Charlton, Ruth, Acosta de Camargo, María Gabriela, Rodd, Helen D., Jafri, Hussain, Antanaviciute, Agne, Moffat, Michelle, Al-Jawad, Maisoon, Inglehearn, Chris F., Mighell, Alan J.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Apr2024, Vol. 61 Issue 4, p347-355, 40p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6
Autor:
Ratbi, Ilham, Falkenberg, Kim D., Sommen, Manou, Al-Sheqaih, Nada, Guaoua, Soukaina, Vandeweyer, Geert, Urquhart, Jill E., Chandler, Kate E., Williams, Simon G., Roberts, Neil A., El Alloussi, Mustapha, Black, Graeme C., Ferdinandusse, Sacha, Ramdi, Hind, Heimler, Audrey, Fryer, Alan, Lynch, Sally-Ann, Cooper, Nicola, Ong, Kai Ren, Smith, Claire E.L., Inglehearn, Christopher F., Mighell, Alan J., Elcock, Claire, Poulter, James A., Tischkowitz, Marc, Davies, Sally J., Sefiani, Abdelaziz, Mironov, Aleksandr A., Newman, William G., Waterham, Hans R., Van Camp, Guy
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 1 October 2015 97(4):535-545
Autor:
Hany, Ummey, Watson, Christopher M, Liu, Lu, Smith, Claire E L, Harfoush, Asmaa, Poulter, James A, Nikolopoulos, Georgios, Balmer, Richard, Brown, Catriona J, Patel, Anesha, Simmonds, Jenny, Charlton, Ruth, Acosta de Camargo, María Gabriela, Rodd, Helen D, Jafri, Hussain, Antanaviciute, Agne, Moffat, Michelle, Al-Jawad, Maisoon, Inglehearn, Chris F, Mighell, Alan J
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics (JMG); 2024, Vol. 61 Issue: 4 p347-355, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Biochemical and Biophysical Research Communications 11 June 2020 526(4):920-926