alpha-Synuclein: Multiple System Atrophy Prions

Autor: Woerman, AL, Watts, JC, Aoyagi, A, Giles, K, Middleton, LT, Prusiner, SB

Publikováno v: Woerman, AL; Watts, JC; Aoyagi, A; Giles, K; Middleton, LT; & Prusiner, SB. (2018). alpha-Synuclein: Multiple System Atrophy Prions. COLD SPRING HARBOR PERSPECTIVES IN MEDICINE, 8(7). doi: 10.1101/cshperspect.a024588. UCSF: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/164159h3

Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive neurodegenerative disease arising from the misfolding and accumulation of the protein α-synuclein in oligodendrocytes, where it forms glial cytoplasmic inclusions (GCIs). Several years of studyi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::c169bb5c46d28832c9893c4fa55407fe
http://www.escholarship.org/uc/item/164159h3

P-7. Huntington’s disease in the Cypriot population: direct molecular diagnosis since 1994

Autor: Georghiou, A, Zamba-Papanicolaou, E, Tsingis, M, Georgiou, DM, Papacostas, S, Kyriakides, T, Kleopas, K, Middleton, LT, Pantzaris, M, Christodoulou, K

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmc_________::9b8b4dc8d534460bb261364efbd10bfc
https://europepmc.org/articles/PMC2859662/

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.