Zobrazeno 1 - 10
of 300
pro vyhledávání: '"Micromelia"'
Autor:
Yaa Achiaa Afreh, FWACS, MBChB, BSc, Kwasi Adjepong Twum, FWACS, MGCP, MBChB, BSc, Adu Tutu Amankwa, FWACS, MBChB, BSc, Kwasi Ankomah, FGCP, MBChB, BSc, Obed Kojo Otoo, FGCP, MBChB, BSc, Caroline Oku, MGCP, MBChB, BSc
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 6, Pp 2211-2213 (2024)
Hemimelia denotes the partial or complete absence of the distal half of a limb. Ulna hemimelia, a rare congenital anomaly, involves the complete or partial absence of the ulna in the upper limb, with an incidence of 1 in 150,000. This condition has b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39c009e997a24e958864bbcf8d7b9ce9
Autor:
Edmund Kwakye Brakohiapa, MD, FGCP, FWACS, Michael Segbefia, MD, FWACS, Obed Nimo, MSc, Benjamin Dabo Sarkodie, MD, FWACS, Klenam Dzefi-Tettey, MD, FGCP, FWACS, Emmanuel Onimole, MD, FWACP, Maxwell Opoku, MD, Clarence Basogloyele, MD, Emmanuel Kobina Mesi Edzie, MD, MBA, FGCP
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 5, Pp 1797-1800 (2024)
Congenital humeroradial synostosis (CHRS) is a rare musculoskeletal condition that significantly affects the mobility of the elbow joint. They occur in various types and forms depending on the types and numbers of bones involved at the elbow. CHRS ma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4740a8bac59b42b492249a57df81d764
Autor:
Doha Ali, Zainab Karim
Publikováno v:
Ibn Al-Haitham Journal for Pure and Applied Sciences, Vol 36, Iss 4 (2023)
This study focused on determining the effect of the alcoholic extract of curcuma longa on mouse embryo, twenty adult white Swiss mice used in this study. Experimental animals were divided into four groups with six mice for each group. For mating occu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf84401e05774d53aee43927d3ed0a3d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicolae Gică, Gabriela Mîrza, Corina Gică, Anca Maria Panaitescu, Anca Marina Ciobanu, Gheorghe Peltecu, Iulia Huluță
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 13, Iss 18, p 2905 (2023)
This paper presents a rare case of fetal hydrops detected at just 23 weeks of gestation in a 22-year-old woman’s first pregnancy. The fetal ultrasound revealed severe skeletal anomalies, craniofacial deformities, and thoracic abnormalities, suggest
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c74c520b449c45e1b234b55d25fcca94
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Nepal Medical Association, Vol 58, Iss 223 (2020)
Thanatophoric skeletal dysplasia is the most lethal, rare, sporadic birth defect due to de novo mutation in the fibroblast growth factor receptor-3. Clinically this is characterized by shortening of the limbs (micromelia), small conical thorax, flat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56addfb417d54f1ab84d38a6586e4ef2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine, Vol 52, Iss 1, Pp 1-4 (2021)
Background Achondrogenesis type II is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia with a frequency of ~0.2 per 100,000 births. It is one of the lethal short-limbed dwarfisms associated with structural mutations in type II collagen and is also known
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d8ffb12035f38b1c59c91e65c604c61
https://doaj.org/article/0863c04fbe2c4435a9c6a05a1ee6990b
https://doaj.org/article/0863c04fbe2c4435a9c6a05a1ee6990b