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Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Aproximadamente 80% dos casos com Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) possuem mutações germinativas no gene supressor de tumor MEN1, que os predispõem a tumores nas glândulas paratireóides, pâncreas endócrino e hipófise, além de out
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Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
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INTRODUÇÃO: a síndrome de Noonan é a doença monogênica mais comum dentro do grupo das RASopatias, as quais são causadas por variantes em genes da via de sinalização RAS/MAPK e que se caracterizam por um envolvimento neurocardiofaciocutâneo.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::000aa66c92ae7fc179e98bb8ea6f8d8e
https://doi.org/10.11606/t.5.2019.tde-25102019-163119
https://doi.org/10.11606/t.5.2019.tde-25102019-163119
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Aproximadamente 80% dos casos com Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) possuem mutações germinativas no gene supressor de tumor MEN1, que os predispõem a tumores nas glândulas paratireóides, pâncreas endócrino e hipófise, além de out
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b4e690ea76b0f21813f80d7153a4bd1
https://doi.org/10.11606/d.5.2012.tde-11072012-112431
https://doi.org/10.11606/d.5.2012.tde-11072012-112431