Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"Micheli, Vanna"'
Publikováno v:
In Drug Discovery Today: Disease Models Summer 2020 31:45-57
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Micheli Vanna, Bertelli Matteo
Publikováno v:
The EuroBiotech Journal, Vol 1, Iss s2, Pp 133-143 (2017)
Lesch-Nyhan Disease (LND) is a rare X-linked genetic disease with hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) deficiency, due to mutation in the encoding gene, located on the X-chromosome. LND patients exhibit hyperuricemia with stones due
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f73e5a33a1d47f1945acb85c5f3bbc9
Autor:
Micheli, Vanna, Sestini, Sylvia, Parri, Veronica, Fichera, Marco, Romano, Corrado, Ariani, Francesca, Longo, Ilaria, Mari, Francesca, Bruttini, Mirella, Renieri, Alessandra, Meloni, Ilaria
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta September 2007 384(1-2):35-40
Autor:
Bertelli, Matteo, Cecchin, Stefano, Lapucci, Cristina, Jacomelli, Gabriella, Jinnah, Hyder A., Pandolfo, Massimo, Micheli, Vanna
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 2006 373(1):104-107
Autor:
Micheli, Vanna *, Gathof, Birgit S, Rocchigiani, Marina, Jacomelli, Gabriella, Sestini, Silvia, Peruzzi, Luana, Notarantonio, Laura, Cerboni, Barbara, Hayek, Giuseppe, Pompucci, Giuseppe
Publikováno v:
In BBA - Molecular Basis of Disease 2002 1587(1):45-52
Autor:
Jacomelli, Gabriella *, Micheli, Vanna, Peruzzi, Luana, Notarantonio, Laura, Cerboni, Barbara, Sestini, Silvia, Pompucci, Giuseppe
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 2002 324(1):135-139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cappiello, Mario, Vilardo, Pier Giuseppe, Micheli, Vanna, Jacomelli, Gabriella, Banditelli, Stefania, Leverenz, Victor, Giblin, Frank J, Corso, Antonella Del, Mura, Umberto
Publikováno v:
In Experimental Eye Research June 2000 70(6):795-803
Autor:
Bozano, Anna, Schiaffino, Alessandra, Spessa, Alessandra, Valeriani, Francesca, Mancinelli, Raimondo, Micheli, Vanna, Dolcetta, Diego
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease Reports; Mar2020, Vol. 52 Issue 1, p63-71, 9p