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Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:1707-1712
Die in der Tierernahrung wichtige 2,6-Diaminocapronsaure (Lysin) und die fur pharmazeutische Zwecke verwendete 2,5-Diaminovaleriansaure (Ornithin) lassen sich in guten Ausbeuten durch eine einfache Synthese, ausgehend von leicht zuganglichen cyclisch
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::798ced75b957409fb5be7667b8bea13e
https://doi.org/10.1002/jlac.197819781102
https://doi.org/10.1002/jlac.197819781102
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1978:1713-1733
N-Acylazacycycloalkane werden auf elektrochemischem Wege (anodische Alkoxylierung) in Abhangigkeit von der aufgewendeten Strommenge zu den α-Monoalkoxyderivaten 2, 4, 6 und 8 bzw. zu den α,α'-Dialkoxyderivaten 12–14 umgesetzt. Die in hohen Ausbe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c765e54842d7085e9ae315ea1a1c916
https://doi.org/10.1002/jlac.197819781103
https://doi.org/10.1002/jlac.197819781103
Publikováno v:
Synthesis. 1980:315-317
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f76588ca709621003e82cbffe1e1604
https://doi.org/10.1055/s-1980-29008
https://doi.org/10.1055/s-1980-29008
Autor:
Michael Dr Mitzlaff, Klaus Warning
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 20:1565-1566
Zusammenfassung α-Tripiperideine and isotripiperideine are selectively synhesized by acidic or basic hydrolysis or alcoholysis of electrochemically prepared 1-formyl-2-methox-piperidine.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7bb727c070e7d576443314113f2dc38a
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)93592-0
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)93592-0
Autor:
Klaus Warning, Michael Dr Mitzlaff
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 20:1563-1564
Zusammenfassung Esters and amides of ω,ω-dialkoxy carboxylic acids are synhesized by acidic alcoholysis of electrochemically prepared ω-alkoxy lactams.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::154f5daee56c36490a3242849ed074e8
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)93591-9
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)93591-9