Zobrazeno 1 - 10
of 771
pro vyhledávání: '"Michael's addition"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Salem, Mostafa E.1 (AUTHOR), Fares, Ibrahim M. Z.1 (AUTHOR), Ghozlan, Said A. S.1 (AUTHOR), Abdel‐Aziz, Marwa M.2 (AUTHOR), Abdelhamid, Ismail A.1 (AUTHOR) ismail_shafy@cu.edu.eg, Elwahy, Ahmed H. M.1 (AUTHOR) aelwahy@cu.edu.eg
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. Nov2022, Vol. 59 Issue 11, p1907-1926. 20p.
Autor:
Bilinska, Alicija1, Žilinskas, Albinas1 albinas.zilinskas@chf.vu.lt
Publikováno v:
Chemija. 2012, Vol. 23 Issue 4, p301-305. 5p.
Autor:
Mostafa E. Salem, Ibrahim M. Z. Fares, Said A. S. Ghozlan, Marwa M. Abdel‐Aziz, Ismail A. Abdelhamid, Ahmed H. M. Elwahy
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 59:1907-1926
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Urošević Jovica V., Drmanić Saša Ž., Nikolić Jasmina B., Juranić Ivan O., Jovanović Bratislav Ž.
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 78, Iss 12, Pp 1963-1973 (2013)
Quantitative structure-reactivity correlations for the kinetics of the Hantzsch's synthesis of substituted 4-phenyl-1,4-dihydropyridines in the reaction between ethyl m- and p-substituted benzylidene acetoacetate and enamine has been studied. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c42bdf324c74f6a8fab709665553a89
Autor:
Tamara Vasović, Milan Nikolić, Irena Novaković, Ilija N. Cvijetić, Maja D. Vitorović-Todorović, Tamara B. Vujatović, Snežana Bjelogrlić
Publikováno v:
Journal of Molecular Structure
In the present work, the α, β-double bond of the aroylacrylic acid phenylamides was suitably modified to optimize the toxicity–antiproliferative activity ratio of the resulting compounds 1 –5 . The phenylamides were modified by Michael’s addi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a725e09ef94d88c4b0419285fb1bca04
https://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/4857
https://cer.ihtm.bg.ac.rs/handle/123456789/4857
Publikováno v:
Il Farmaco; edizione scientifica [Farmaco Sci] 1977 May; Vol. 32 (5), pp. 364-6.
Autor:
Scotland, Kevin M.1 kevinscotland@trentu.ca, Strong, Oliver K.L.1, Parnis, J. Mark1, Vreugdenhil, Andrew J.1
Publikováno v:
Canadian Journal of Chemistry. 2022, Vol. 100 Issue 2, p162-167. 6p.