Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"MiT family translocation renal cell carcinoma"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
RCC accounts for only 0.1%–0.3% of all kidney tumors and 2%–6% of malignant kidney tumors in children. Accounting for approximately one-third of the total number of cases in children and adolescents with RCC, Xp11.2 tRCC is the most common subtyp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e095ff89da346938fd467e9335f0f48
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hidekazu Nishizawa, Ryoma Kurahashi, Yoji Nagashima, Mitsuko Furuya, Ikuma Kato, Yoshiki Mikami, Masaya Baba, Masatoshi Eto, Tomomi Kamba, Yumi Honda
Publikováno v:
IJU Case Reports
Introduction Definitive diagnosis of translocation renal cell carcinoma is challenging. We herein experienced a case of translocation(6;11) renal cell carcinoma, successfully diagnosed by using fluorescence in situ hybridization. Case presentation Du
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d456e7eff3ad3b3fbfd066c1703e4ea8
http://europepmc.org/articles/PMC8560446
http://europepmc.org/articles/PMC8560446
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pedram Argani, Matteo Brunelli, Diego Segala, Stefano Gobbo, Anna Caliò, Guido Martignoni, Serena Pedron
Angiomyolipoma is the prototype of renal perivascular epithelioid cell (PEC) lesions whose pathogenesis is determined by mutations affecting TSC genes, with eventual deregulation of the mTOR pathway. It is well known that mTOR complex protein is invo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f29fef3e82e1d6c55cd371f54340715
https://hdl.handle.net/11392/2456278
https://hdl.handle.net/11392/2456278
Publikováno v:
Encyclopedia of Pathology ISBN: 9783319288451
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::248ce40c6459fa35b0d8100654b9b602
https://doi.org/10.1007/978-3-030-41894-6_4847
https://doi.org/10.1007/978-3-030-41894-6_4847
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cancers, Vol 11, Iss 8, p 1110 (2019)
Cancers
Cancers
The new category of MiT family translocation renal cell carcinoma has been included into the World Health Organization (WHO) classification in 2016. The MiT family translocation renal cell carcinoma comprises Xp11 translocation renal cell carcinoma h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf03dfb309bb684b73965fc08787384b
http://hdl.handle.net/11562/999234
http://hdl.handle.net/11562/999234
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Moses Lee, Sangchul Lee, Murim Choi, Hyeon Hoe Kim, Cheryn Song, Cheol Kwak, Chang Wook Jeong, Ja Hyeon Ku, Jae So Cho
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 36:635-635
635 Background: MiT family translocation renal cell carcinoma (RCC) is very rare variant which has translocation of Xp11.2/TFE3 gene or t(6;11)/TFEB gene. Xp11.2 translocation RCC is predominantly reported in younger age and has aggressive features.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6b8eb22e98811d6ded8e5b9afb9a5208
https://doi.org/10.1200/jco.2018.36.6_suppl.635
https://doi.org/10.1200/jco.2018.36.6_suppl.635