Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"Mi, Wentao"'
Autor:
Mi, Wentao
Stressful life events have been associated with the onset and/or exacerbation of multiple sclerosis (MS). To investigate the effects of stress on the pathogenesis of MS, we employed restraint stress (RST) in the TheilerâÂÂs virus-induced dem
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1969.1/4255
Autor:
Mi, Wentao, Zheng, Hao, Chi, Yuan, Ren, Weibo, Zhang, Wanyu, Zhang, Haixuan, Liu, Yaling, Yuan, Feng
Publikováno v:
In Agriculture, Ecosystems and Environment 15 October 2024 374
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mi, Wentao
Thesis (Ph. D.)--Texas A&M University, 2006
"Major Subject: Genetics" Title from author supplied metadata (automated record created on Feb. 23, 2007.) Vita. Abstract. Includes bibliographical references.
"Major Subject: Genetics" Title from author supplied metadata (automated record created on Feb. 23, 2007.) Vita. Abstract. Includes bibliographical references.
Externí odkaz:
http://handle.tamu.edu/1969.1/4255
Publikováno v:
In Thoracic Surgery Clinics May 2019 29(2):143-150
Grazing reduces plant sexual reproduction but increases asexual reproduction: A global meta-analysis
Autor:
Mi Wentao, Tang Shiming, Qi Le, Ren Weibo, Ellen L. Fry, Jonathan R. De Long, Reuben C.P. Margerison, Chi Yuan, Liu Xiaomin
Publikováno v:
Science of The Total Environment. 879:162850
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Brain : a journal of neurology, vol 139, iss Pt 6
Over 60 mutations of SCN4A encoding the NaV1.4 sodium channel of skeletal muscle have been identified in patients with myotonia, periodic paralysis, myasthenia, or congenital myopathy. Most mutations are missense with gain-of-function defects that ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::8cacc813283c25cda0f63b2036a8020e
https://escholarship.org/uc/item/1b94s6mx
https://escholarship.org/uc/item/1b94s6mx
Autor:
Zhu, Honglin, Zhu, Chengsong, Mi, Wentao, Chen, Tao, Zhao, Hongjun, Zuo, Xiaoxia, Luo, Hui, Li, Quan-Zhen
Publikováno v:
International Journal of Rheumatology; 9/2/2018, p1-19, 19p