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Autor:
Mezalira, Paola Rossi
Introdução: O hipotireoidismo congênito é a causa mais comum de retardo mental evitável em crianças, sua incidência varia de 1:2000 a 1:3000 nascidos vivos. É estimado que 15-20% dos casos de HC são conseqüentes de falhas na síntese dos ho
Autor:
Neves, Solange Caires, Mezalira, Paola Rossi, Dias, Vera M. A., Chagas, Antonio J., Viana, Maria, Targovnik, Hector, Knobel, Meyer, Medeiros-Neto, Geraldo, Rubio, Ileana G. S.
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.54 n.8 2010
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 54, Issue: 8, Pages: 732-737, Published: NOV 2010
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Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
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Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 54, Issue: 8, Pages: 732-737, Published: NOV 2010
The aim of this study was to identify the genetic defect of a patient with dyshormonogenetic congenital hypothyroidisms (CH) with total iodide organification defect (TIOD). A male child diagnosed with CH during neonatal screening. Laboratory tests co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::76b999603e3f503625d26a51f6f07588
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302010000800012
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302010000800012
Autor:
Neves SC; Thyroid Unit, Cellular and Molecular Endocrinology Laboratory, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP, Brazil., Mezalira PR, Dias VM, Chagas AJ, Viana M, Targovnik H, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IG
Publikováno v:
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia [Arq Bras Endocrinol Metabol] 2010 Nov; Vol. 54 (8), pp. 732-7.
