Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Meutgeert, H."'
Autor:
Demirdas, S, van Kessel, IN, Korndewal, MJ, Meutgeert, H, Klaren, H, van Rijn, M, van Spronsen, FJ, Bosch, AM, Morava, Eva, Dutch Working Group
ispartof: Orphanet Journal of Rare Diseases vol:25 issue:8 pages:37-37 status: published
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1131::70d8ddcc146bd5bcd3134f37d05d161a
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/542671
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/542671
Autor:
Demirdas, S., Kessel, I.N. van, Korndewal, M.J., Hollak, C.E.M., Meutgeert, H., Klaren, A., Rijn, M. van de, Spronsen, F.J. van, Bosch, A.M., Janssen, M.C.H., Morava, E.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, 8, pp. 37
Orphanet Journal of Rare Diseases, 8, 37
Orphanet Journal of Rare Diseases, 8, 37
Contains fulltext : 118156.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Inborn errors of metabolism (IEMs) are known for their low prevalence and multidisciplinary care mostly founded on expert opinion. Clinical pathways are multidisciplinary tools to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::266c82ede01102e25da4eea77f4b37bd
https://hdl.handle.net/2066/118156
https://hdl.handle.net/2066/118156
Autor:
Favié, G.J.M., Meutgeert, H.
Publikováno v:
Het geruis. Signatuuredities 1999-2006. Tentoonstellingscatalogus, 65-72
STARTPAGE=65;ENDPAGE=72;TITLE=Het geruis. Signatuuredities 1999-2006. Tentoonstellingscatalogus
STARTPAGE=65;ENDPAGE=72;TITLE=Het geruis. Signatuuredities 1999-2006. Tentoonstellingscatalogus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::6436bf0ac62a896825eb2320bbc09281
https://research.vu.nl/en/publications/4a20669f-072f-464b-b3dc-ac2b8a9e40f6
https://research.vu.nl/en/publications/4a20669f-072f-464b-b3dc-ac2b8a9e40f6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Demirdas S, van Kessel IN, Korndewal MJ, Hollak CE, Meutgeert H, Klaren A, van Rijn M, van Spronsen FJ, Bosch AM
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2013 Feb 25; Vol. 8, pp. 37. Date of Electronic Publication: 2013 Feb 25.
