Zobrazeno 1 - 10
of 106
pro vyhledávání: '"Meurs, K. M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Canine Medicine & Genetics; 7/13/2021, Vol. 8 Issue 1, p1-6, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meurs, K M, Stern, J A, Sisson, D D, Kittleson, M D, Cunningham, S M, Ames, M K, Atkins, C E, Defrancesco, T, Hodge, T E, Keene, B W, Reina Doreste, Y, Leuthy, M, Motsinger-Reif, A A, Tou, S P
Publikováno v:
Meurs, K M; Stern, J A; Sisson, D D; Kittleson, M D; Cunningham, S M; Ames, M K; et al.(2013). Association of Dilated Cardiomyopathy with the Striatin Mutation Genotype in Boxer Dogs.. Journal of veterinary internal medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. UC Davis: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/2m8410zn
Myocardial disease in the Boxer dog is characterized by 1 of 2 clinical presentations, dilated cardiomyopathy (DCM) characterized by ventricular systolic dysfunction, dilatation and tachyarrhythmias, and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopath
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::31534f65d41d38a784ec91b3c55f1087
http://www.escholarship.org/uc/item/2m8410zn
http://www.escholarship.org/uc/item/2m8410zn