Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"Methyl 2-isothiocyanatobenzoate"'
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 38:343-347
A variety of 2-substituted thiophenes is readily obtained from 2-(2-thienyl)-4H-3,l-benzothiazin-4-one (2), which is formed when thiophene reacts with methyl 2-isothiocyanatobenzoate (1) in the presence of anhydrous stannic chloride.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7c90ce4675981ba9aed241155f26cb6f
https://doi.org/10.1002/jhet.5570380204
https://doi.org/10.1002/jhet.5570380204
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 32
A variety of 2-substituted thiophenes is readily obtained from 2-(2-thienyl)-4H-3,l-benzothiazin-4-one (2), which is formed when thiophene reacts with methyl 2-isothiocyanatobenzoate (1) in the presence of anhydrous stannic chloride.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::74c978446e52492a0389bdf93ae3b5c6
https://doi.org/10.1002/chin.200136114
https://doi.org/10.1002/chin.200136114
Publikováno v:
ChemInform. 43
Novel quinazoline derivatives bearing the pharmacologically interesting sulfonamide moiety are synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activity against the HEPG2 cell line.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c2f6fd20584d1d9434fab7ce12e248c5
https://doi.org/10.1002/chin.201217173
https://doi.org/10.1002/chin.201217173
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Arzneimittel-Forschung. 61(12)
Novel quinazolines 4-11, 15 and triazoloquinazolines 12-14 bearing biologically active sulfonamide moieties were synthesized. All the newly synthesized compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity against liver cancer cell line (HE
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bada5da6798c989716f6fcafe8a8cd76
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22282960
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22282960
Publikováno v:
Synthesis. 1984:68-71
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b5db13e193d2ae8d7399afe7acc986d
https://doi.org/10.1055/s-1984-30735
https://doi.org/10.1055/s-1984-30735
Autor:
William D. Dean, E. P. Papadopoulos
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 19:1117-1124
Ethyl N-(2-methoxycarbonylphenyl)thiocarbamate (2), N-(2-ethoxycarbonylphenyl)-4-methoxythiobenz-amide (3b), and 2-(4-methoxyphenyl)-4H-3,1-benzothiazin-4-one (4a), react with nucleophilic reagents containing at least one primary amino group to yield
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23547ffdc4779a4e526a862da4619f2f
https://doi.org/10.1002/jhet.5570190527
https://doi.org/10.1002/jhet.5570190527
Publikováno v:
Synthesis; January 1984, Vol. 1984 Issue: 1 p68-71, 4p