Zobrazeno 1 - 10
of 4 286
pro vyhledávání: '"Metabotropic glutamate receptor 5"'
Autor:
Jie Wang, Yingfang He, Xing Chen, Lin Huang, Junpeng Li, Zhiwen You, Qi Huang, Shuhua Ren, Kun He, Roger Schibli, Linjing Mu, Yihui Guan, Qihao Guo, Jun Zhao, Fang Xie
Publikováno v:
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 16, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) is involved in regulating integrative brain function and synaptic transmission. Aberrant mGluR5 signaling and relevant synaptic failure play a key role in the initial pathophysiological m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a9dfe62d12145639ac45c3fb9d29f84
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
IntroductionNeuronal surface antibody syndromes (NSAS) encompass a growing set of autoimmune neurological disorders, with their predominant clinical presentation being autoimmune encephalitis (AE). The most extensively documented form within NSAS is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3486e92383eb410298020ad2bfd23482
Autor:
Sixian Chen, Haitao Ren, Fuhong Lin, Siyuan Fan, Yuze Cao, Weili Zhao, Hongzhi Guan, the Encephalitis Collaborative Group
Publikováno v:
Brain and Behavior, Vol 13, Iss 5, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Objective To describe the clinical and radiological characteristics of anti‐metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) encephalitis. Methods We reviewed the clinical data of five patients with anti‐mGluR5 encephalitis, and performed a li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/900ef3e0fb81460db440b31ccf8e9ac7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Afshar Sepideh, Lule Sevda, Yuan Gengyang, Qu Xiying, Pan Chuzhi, Whalen Michael, Brownell Anna-Liisa, Mody Maria
Publikováno v:
Translational Neuroscience, Vol 13, Iss 1, Pp 80-92 (2022)
Fragile X syndrome (FXS) is a monogenic disorder characterized by intellectual disability and behavioral challenges. It is caused by aberrant methylation of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. Given the failure of clinical trials in FXS a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5c57d59bdd8426bb7225e7b72fbefc2