Zobrazeno 1 - 10
of 3 983
pro vyhledávání: '"Metabotropic glutamate receptor 5"'
Autor:
Jie Wang, Yingfang He, Xing Chen, Lin Huang, Junpeng Li, Zhiwen You, Qi Huang, Shuhua Ren, Kun He, Roger Schibli, Linjing Mu, Yihui Guan, Qihao Guo, Jun Zhao, Fang Xie
Publikováno v:
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 16, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) is involved in regulating integrative brain function and synaptic transmission. Aberrant mGluR5 signaling and relevant synaptic failure play a key role in the initial pathophysiological m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a9dfe62d12145639ac45c3fb9d29f84
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
IntroductionNeuronal surface antibody syndromes (NSAS) encompass a growing set of autoimmune neurological disorders, with their predominant clinical presentation being autoimmune encephalitis (AE). The most extensively documented form within NSAS is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3486e92383eb410298020ad2bfd23482
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sixian Chen, Haitao Ren, Fuhong Lin, Siyuan Fan, Yuze Cao, Weili Zhao, Hongzhi Guan, the Encephalitis Collaborative Group
Publikováno v:
Brain and Behavior, Vol 13, Iss 5, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Objective To describe the clinical and radiological characteristics of anti‐metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) encephalitis. Methods We reviewed the clinical data of five patients with anti‐mGluR5 encephalitis, and performed a li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/900ef3e0fb81460db440b31ccf8e9ac7
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
BackgroundOnly 15 patients of autoimmune encephalitis with metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) antibodies have been reported worldwide since 2011, mostly from western countries. Patients with different genetic backgrounds are necessary to furt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1271f40ec6524f6988c02f8089768ca9
Autor:
Afshar Sepideh, Lule Sevda, Yuan Gengyang, Qu Xiying, Pan Chuzhi, Whalen Michael, Brownell Anna-Liisa, Mody Maria
Publikováno v:
Translational Neuroscience, Vol 13, Iss 1, Pp 80-92 (2022)
Fragile X syndrome (FXS) is a monogenic disorder characterized by intellectual disability and behavioral challenges. It is caused by aberrant methylation of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. Given the failure of clinical trials in FXS a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5c57d59bdd8426bb7225e7b72fbefc2
Autor:
Yaqiang Li, Mei Zhang, Deshun Liu, Ming Wei, Jun Sheng, Zhixin Wang, Song Xue, Tingting Yu, Weimin Xue, Beibei Zhu, Jiale He
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2023)
BackgroundReversible splenial lesion syndrome (RESLES) is a spectrum of disease radiologically characterized by reversible lesions caused by multiple factors, primarily involving the splenium of the corpus callosum (SCC). The most common causes of RE
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e452e3309f64fe48cd5f5a7e9fc18ad
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.