Zobrazeno 1 - 10
of 2 430
pro vyhledávání: '"Meso compound"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Letters. 23:113-117
This work was supported by the Alexander von Humboldt Foundation (postdoctoral fellowship to F.S.).
Publikováno v:
ChemInform. 25
Diels-Alder reaction of cis-1,4-diacetoxy-2-cyclopentene with cyclopentadiene gave a tricyclo[5.2.1.02,6]decene derivative stereoselectiviely. The titled dienone useful for enantioselective synthesis of cyclopentanoids and other natural products has
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 40:1390-1397
3,3′-Bicycloheptatrienylamidinium salts 3 have been prepared by oxidative dimerization of 8 ,8 -bis(dimethylamino)heptafulvene (1). An X-ray structure analysis of the meso-octamethyl[bi-2,4,6-cycloheptatrienyl]3,3'-dicarboxamidinium-bis(triiodide)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B; October 1985, Vol. 40 Issue: 10 p1390-1397, 8p
Autor:
Kyounghoon Lee, Christine M. Thomas
Publikováno v:
Inorganic Chemistry. 60:17348-17356
The replacement of phosphine substituents in nickel-bound PNNP ligands is reported as an alternative method for preparing multidentate phosphine ligands with alkyl substituents. Treatment of the previously reported bis(phosphide) complex {K(THF)x}22P
Publikováno v:
Organic Letters. 23:6429-6434
In the course of upscaling the synthesis of enantiopure aryliodine precatalysts, we detected an unreported meso form of the catalysts for the first time. A new scalable route was developed to avoid epimerization of the lactamide arms, providing synth