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pro vyhledávání: '"Meryem Zemmar"'
Autor:
Benlatreche Cherifa, Hounaida Boulala, Karima Sifi, Yamina Sifi, Abdelmadjid Hamri, Meryem Zemmar, Boulefkhad Assia
Publikováno v:
Revue Neurologique. 171:A110
Introduction La mucopolysaccharidose de type I (MPS I) est une maladie genetique rare, de transmission autosomique recessive ; due a un deficit enzymatique en alpha-L-iduronidase. Objectifs L’objectif de notre travail etait de rapporter les differe