Zobrazeno 1 - 10
of 33 113
pro vyhledávání: '"Merritt P"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arndt Stephan, Wex Cora, Häusler-Pliske Inken, Jechorek Dörthe, Krause Hardy, Halloul Zuhir, Meyer Frank
Publikováno v:
Innovative Surgical Sciences, Vol 8, Iss 2, Pp 113-117 (2023)
The Kasabach–Merritt syndrome (KMS) is characterized by the occurrence of hemangioendothelioma (giant hemangioma with thrombosis leading to thrombocytopenia), which can be associated with disseminated intravasal coagulation. Specific aim: Based on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15784dea1cf847708e8839fca02fc225
Publikováno v:
Journal of Interventional Medicine, Vol 6, Iss 3, Pp 130-133 (2023)
An infant with Kasabach-Merritt Phenomenon (KMP) presented with a giant subcutaneous mass in the right lower limb, severe hypofibrinogenemia, and thrombocytopenia. Glucocorticoids, along with supportive treatments including transfusion of blood produ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f15ca4f5c1b4c49a34b8d3ef9bed8ba
Autor:
Frontiers Production Office
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 12 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec2040d4d17c44679480e4358e83bfc4
Autor:
Shah, Kunal, Rajaratnam, Krishan
Kasabach-Merritt syndrome (KMS) is a rare, life-threatening condition that is characterized by profound thrombocytopenia, hypofibrinogenemia, elevated partial thromboplastin time, and may also be associated with microangiopathic hemolytic anemia. It
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2208.02001
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine, Vol 54, Iss 1, Pp 1-5 (2023)
Abstract Background Kaposiform Hemangioendothelioma is a rare vascular neoplasm that typically presents in neonates and infancy. Most of the cases of Kaposiform Hemangioendothelioma are reported in neonates (60%) and infancy (93%), and very few cases
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb0f8b9c7ff4493a8ed00f57e1ebbc90