Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Safety and efficacy of genetic MECP2 supplementation in the R294X mouse model of Rett syndrome.

Autor: Collins, Bridget E.¹ (AUTHOR), Merritt, Jonathan K.² (AUTHOR), Erickson, Kirsty R.² (AUTHOR), Neul, Jeffrey L.³ (AUTHOR) jeffrey.l.neul@vumc.org

Publikováno v: Genes, Brain & Behavior. Jan2022, Vol. 21 Issue 1, p1-15. 15p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Rett syndrome like phenotypes in the R255X Mecp2 mutant mouse are rescued by MECP2 transgene

Autor: Pitcher, Meagan R, Herrera, José A, Buffington, Shelly A, Kochukov, Mikhail Y, Merritt, Jonathan K, Fisher, Amanda R, Schanen, N Carolyn, Costa-Mattioli, Mauro, Neul, Jeffrey L

Publikováno v: Pitcher, MR; Herrera, JA; Buffington, SA; Kochukov, MY; Merritt, JK; Fisher, AR; et al.(2015). Rett syndrome like phenotypes in the R255X Mecp2 mutant mouse are rescued by MECP2 transgene. Human Molecular Genetics, 24(9), 2662-2672. doi: 10.1093/hmg/ddv030. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/4hm9n3xs
Human molecular genetics, vol 24, iss 9

© The Author 2015. Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder that is usually caused by mutations in Methyl-CpG-binding Protein 2 (MECP2). Four of the eight common disease causing mutations in MECP2 are nonsense mutations and are re

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::eac5b8c1dd5eb247d3f169ea70d1e3d0
http://www.escholarship.org/uc/item/4hm9n3xs

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.