Zobrazeno 1 - 10
of 114
pro vyhledávání: '"Merren, J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fagerheim, T, Raeymaekers, P, Merren, J, Mani, K, Jha, G, Baumbach, L, Brox, V, Breines, E, Holdo, B, Holdo, A, Tranebjarg, L
Usher syndrome is a group of autosomal recessive disorders characterised by progressive visual loss from retinitis pigmentosa and moderate to severe sensorineural hearing loss. Usher syndrome is estimated to account for 6-10% of all congenital sensor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2f0d44402169869f3316da8539aed904
https://europepmc.org/articles/PMC1734290/
https://europepmc.org/articles/PMC1734290/
Publikováno v:
Journal of medical genetics
Usher syndrome is a group of autosomal recessive disorders characterised by progressive visual loss from retinitis pigmentosa and moderate to severe sensorineural hearing loss. Usher syndrome is estimated to account for 6-10% of all congenital sensor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2097::f32f25a66e68c441f0d9feed31b5a388
https://hdl.handle.net/10067/1035060151162165141
https://hdl.handle.net/10067/1035060151162165141
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Holdø, B.E., Fagerheim, T., Holdø, A., Brox, V., Breines, E., Tranebjærg, L., Raeymaekers, P., Merren, J., Mani, K., Jha, G.K., Baumbach, L.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics (JMG); February 1, 1999, Vol. 36 Issue: 2 p144-147, 4p
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::94238e1ec7b1824db42f4607265a0883
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-33750182530&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-33750182530&partnerID=MN8TOARS
Autor:
Nystuen A; Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City 52242, USA., Benke PJ, Merren J, Stone EM, Sheffield VC
Publikováno v:
Human molecular genetics [Hum Mol Genet] 1996 Apr; Vol. 5 (4), pp. 525-31.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Spectroscopy. Sep2020 Supplement, p27-34. 8p.