Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Merćep I"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Muačević-Katanec, D, Kekez, T, Fumić, K, Krznarić, Ž, Merkler, M, Pećin, I, Reiner, Ž, Merćep, I
There is wide diversity of etiologies of perforation classified as nontraumatic spontaneous small intestine perforation.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::8b8e39fd15933bd14bbd80ff25c4bb48
https://www.bib.irb.hr/435744
https://www.bib.irb.hr/435744
Fabry disease is a rare, X-linked recessive lysosomal storage disease caused by a deficiency of the lysosomal enzyme α-galactosidase A.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::ac7529dc2223b1a87407e856c5f7165c
https://www.bib.irb.hr/435746
https://www.bib.irb.hr/435746
Autor:
Mitrović, Z, Muačević-Katanec, D, Fumić, K, Žarković, K, Merkler, M, Merćep, I, Kisić H, Reiner, Ž
Pompse disease or acid maltase deficiency or glycogenosis type II is rare lysosomal storage disease due to the mutations of acid alpha-glucoside gene (GAA) on chromosome 17q25.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::8fc9ae6a71cd34fe3e7f6d20e62fb39a
https://www.bib.irb.hr/435742
https://www.bib.irb.hr/435742
Fabryeva bolest pripada skupini rijetkih nasljednih metaboličkih bolesti, iz grupe lizosomskih bolesti nakupljanja. Prevalencija ove bolesti je u Europskoj populaciji 1:117.000. bolest je posljedica nedostatka enzima alfa-galaktozidaze A te nakuplja
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::5c2064af3a14062aae0eb494f2f9a1e2
https://www.bib.irb.hr/398792
https://www.bib.irb.hr/398792
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.