Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Meprin beta"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Aging Neuroscience, Vol 11 (2019)
Processing of amyloid beta precursor protein (APP) into amyloid-beta peptide (Aβ) by β-secretase and γ-secretase complex is at the heart of the pathogenesis of Alzheimer’s disease (AD). Targeting this proteolytic pathway effectively reduces/prev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0bbfa9b81de441aa9e38a7173b0ce74a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniel Ramsbeck, Christoph Parthier, Hans-Ulrich Demuth, Stephan Schilling, Miriam Linnert, Michael Wermann, Martin Kleinschmidt, Claudia Fritz, Dagmar Schlenzig, Christian Jäger
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 5651, p 5651 (2021)
Volume 22
Issue 11
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 5651, p 5651 (2021)
Volume 22
Issue 11
The astacin protease Meprin β represents an emerging target for drug development due to its potential involvement in disorders such as acute and chronic kidney injury and fibrosis. Here, we elaborate on the structural basis of inhibition by a specif
Autor:
Tan, Kathrin, Jäger, Christian, Körschgen, Hagen, Geißler, Stefanie, Schlenzig, Dagmar, Buchholz, Mirko, Stöcker, Walter, Ramsbeck, Daniel
Astacin metalloproteinases, in particular meprins a and v, as well as ovastacin, are emerging drug targets. Drug‐discovery efforts have led to the development of the first potent and selective inhibitors in the last few years. However, the most rec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::0879146c0f735a83bcd8c364c9ccd5c2
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/266165
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/266165
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.