Zobrazeno 1 - 10
of 2 681
pro vyhledávání: '"Meperidine/analogs '
Publikováno v:
Science, 1983 Feb . 219(4587), 979-980.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1690734
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Natalie D. Eddington, Andrew Coop, Susan L. Mercer, Christopher W. Cunningham, Hazem E. Hassan
One of the major shortcomings of many commonly used opioids is the fact that they are P-gp substrates, which represents a major obstacle towards effective pain management. P-gp can affect opioids’ oral absorption, CNS accumulation, systemic clearan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35f2cd8f00b0814ff79ff6bf1da85ced
https://europepmc.org/articles/PMC3401594/
https://europepmc.org/articles/PMC3401594/
Autor:
Jill B. Rhoden, Jonathan L. Katz, Sari Izenwasser, Theresa Kopajtic, Mark L. Trudell, Dean Wade, Stacey A. Lomenzo
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 48(5)
A series of aryl-substituted meperidine analogues was synthesized, and the binding affinities were determined at the DAT, SERT, and NET as well as at mu-opioid receptors. Generally the analogues exhibited increased affinity for the DAT and SERT relat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::367f512c26b4a6e8b5f91b0935b938b7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15743177
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15743177
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 18(12)
Numerous studies have shown that many clinically employed opioid analgesics are substrates for P-glycoprotein (P-gp), suggesting that up-regulation of P-gp may contribute to the development of central tolerance to opioids. The studies herein focus on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fde96a901aad495273b80c60c46e6613
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18499452
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18499452