Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Mensonides-Harsema"'
Autor:
Tomas Eriksson, Marguerite Mensonides-Harsema, Cooper Martin, Nafizal Hossain, Svetlana Ivanova, Lena Bergström
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 24:108-112
A series of fused bicyclic and urea derivatives of spirocyclic compounds were designed, synthesised and evaluated in vitro as potent CCR1 antagonists. In particular, 4 (7 nM), 44 (1.3 nM), 48 (0.89 nM) and 50 (0.63 nM) were the most potent hCCR1 anta
Autor:
Marguerite Mensonides-Harsema, Cooper Martin, Nafizal Hossain, Jonas Bergare, Svetlana Ivanova
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 23:3500-3504
A series of CCR1 antagonists based upon spirocyclic compounds 1b and 2b were synthesised in which substituted aniline moiety was replaced with substituted benzamides. In vitro data revealed that CCR1 potency could be retained in such compounds.
Autor:
Hossain, Nafizal, Mensonides-Harsema, Marguérite, Cooper, Martin E., Eriksson, Tomas, Ivanova, Svetlana, Bergström, Lena
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 1 January 2014 24(1):108-112
Autor:
Hossain, Nafizal, Ivanova, Svetlana, Bergare, Jonas, Mensonides-Harsema, Marguérite, Cooper, Martin E.
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 June 2013 23(12):3500-3504
Publikováno v:
Hellenic journal of nuclear medicine. 14(1)
A survey in 2000 revealed that only about 30% of the prescriptions in the European pediatric population were on the basis of evidence-based medicine (EbM). Less for radiopharmaceuticals and principally for diagnostics, radiologists throughout Europe
Autor:
H. Wikstroem, Peter de Boer, Marguerite M. Mensonides‐Harsema, Hartmunt E. Greiner, Yi Liao, Gerd D. Bartoszyk, J. Harting, Henning Boettcher
Publikováno v:
ChemInform. 31
Autor:
Marguérite M Mensonides-Harsema, Moltzen Ejner K, Håkan Wikström, Thomas I. F. H. Cremers, Jørn Arnt
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry, 45(15), 3280-3285. AMER CHEMICAL SOC
The synthesis and resolution of 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-6-methoxy-2-methyldibenzo[cf]-pyrazino[1,2-alpha]azepin (6-methoxymianserin, 6) are described. Furthermore, the in vitro and in vivo effects of 6 and its enantiomers are presented. 6 displayed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry; July 2002, Vol. 45 Issue: 15 p3280-3285, 6p