Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"Mensink, RGJ"'
Autor:
Berends, MJW, Hollema, H, Wu, Y, van der Sluis, T, Mensink, RGJ, ten Hoor, KA, Sijmons, RH, de Vries, EGE, Pras, E, Mourits, MJE, Hofstra, RMW, Buys, CHCM, Kleibeuker, JH, van der Zee, AGJ
Publikováno v:
International Journal of Cancer, 92(3), 398-403. Wiley
The predictive value of MLH1 or MSH2 protein expression for the presence of truncating germline mutations was examined in benign and (pre)malignant endometrial samples from 3 patient groups: (1) 10 endometrial cancer patients from hereditary non-poly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::49321023274038dafd9b783abe5e3ae9
https://research.rug.nl/en/publications/7ab96b14-5526-4d0c-b123-0d8cc1f7a597
https://research.rug.nl/en/publications/7ab96b14-5526-4d0c-b123-0d8cc1f7a597
Autor:
Wu, Y, Berends, MJW, Mensink, RGJ, Kempinga, C, Sijmons, RH, van der Zee, AGJ, Hollema, H, Kleibeuker, JH, Buys, CHCM, Hofstra, RMW
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics, 65(5), 1291-1298. CELL PRESS
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) (Amsterdam criteria) is often caused by mutations in mismatch repair (MMR) genes, and tumors of patients with HNPCC show microsatellite instability (MSI-high phenotype), Germline mutations of MMR gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::4e3f2932f18e41055858cbe110aa0147
https://research.rug.nl/en/publications/d60b49ff-5cf1-4bea-bc10-228e9b0ed9bd
https://research.rug.nl/en/publications/d60b49ff-5cf1-4bea-bc10-228e9b0ed9bd
Autor:
Weers, M (Michel), Dingjan, Gemma, Brouns, GS, Kraakman, MEM, Mensink, RGJ, Lovering, RC, Schuurman, RKB (Ruud), Borst, J, Hendriks, Rudi
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology, 107, 235-240. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::7a1f3821bccea986ac7b6fbfe9795fc0
https://pure.eur.nl/en/publications/0fb304d8-a6bf-4ff9-993c-23d8e2b84c5f
https://pure.eur.nl/en/publications/0fb304d8-a6bf-4ff9-993c-23d8e2b84c5f
Autor:
VERSCHUURENBEMELMANS, CC, BRUNT, ERP, MENSINK, RGJ, VANDERMEULEN, MA, SMIT, NH, STOLTEDIJKSTRA, [No Value], BUYS, CHCM, SCHEFFER, H, Burton, M.
Publikováno v:
HUMAN GENETICS, 96(6), 691-694. SPRINGER
The autosomal dominant cerebellar ataxias (ADCA) are clinically and genetically heterogeneous. To date, several loci (SCAI-V) have been identified for ADCA type I. We have studied two large families from the northern part of The Netherlands with ADCA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::28e0835ad57d33aee6a5fb38715c25b4
https://research.rug.nl/en/publications/37449a17-e14f-46c4-9f9e-a8bbc8157f81
https://research.rug.nl/en/publications/37449a17-e14f-46c4-9f9e-a8bbc8157f81
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.