Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Menon, Puthezhath"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Liburd, Nikki, Ghosh, Manju, Riazuddin, Saima, Naz, Sadaf, Khan, Shaheen, Ahmed, Zubair, Riazuddin, Sheikh, Liang, Yong, Menon, Puthezhath, Smith, Tenesha, Smith, Ann, Chen, Ken-Shiung, Lupski, James, Wilcox, Edward, Potocki, Lorraine, Friedman, Thomas
Mutations in myosin XVA are responsible for the shaker 2 (sh2) phenotype in mice and nonsyndromic autosomal recessive profound hearing loss DFNB3 on chromosome 17p11.2. We have ascertained seven families with profound congenital hearing loss from Pak
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::c4fb795e7cdf136df9762a31d8033e7a
https://zenodo.org/record/1232735
https://zenodo.org/record/1232735
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ahmed, Zubair M., Smith, Tenesha N., Riazuddin, Saima, Makishima, Tomoko, Ghosh, Manju, Bokhari, Sirosh, Menon, Puthezhath S., Deshmukh, Dilip, Griffith, Andrew J., Riazuddin, Sheikh, Friedman, Thomas B., Wilcox, Edward R.
Publikováno v:
Human Genetics; Jun2002, Vol. 110 Issue 6, p527-531, 5p
Publikováno v:
Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica; May2001, Vol. 80 Issue 5, p478-479, 2p
Autor:
Kordonouri O; Diabetes Centre for Children and Adolescents, Children's Hospital auf der Bult, Hannover, Germany., Klingensmith G, Knip M, Holl RW, Aanstoot HJ, Menon PS, Craig ME
Publikováno v:
Pediatric diabetes [Pediatr Diabetes] 2014 Sep; Vol. 15 Suppl 20, pp. 270-8.