Zobrazeno 1 - 10
of 165
pro vyhledávání: '"Mennuni, L."'
Autor:
Ferrari F, Fiorentino S, Mennuni L, Garofalo P, Letari O, Mandelli S, Giordani A, Lanza M, Caselli G
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol 2011, Iss default, Pp 111-125 (2011)
Flora Ferrari1, Simonetta Fiorentino1, Laura Mennuni1, Paolo Garofalo1, Ornella Letari1, Stefano Mandelli2, Antonio Giordani3, Marco Lanza1, Gianfranco Caselli11Department of Pharmacology and Toxicology; 2Department of Medicinal Chemistry; 3R&D Chemi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17cfb86de8ad4b85afbf8e7a8e4c75ac
Publikováno v:
In Osteoarthritis and Cartilage 2009 17(8):1076-1083
Autor:
Chiusaroli, R. †, Visentini, M. ‡, Galimberti, C. †, Casseler, C. ‡, Mennuni, L. †, Covaceuszach, S. ‡, Lanza, M. †, Ugolini, G. ‡, Caselli, G. †, Rovati, L.C. †, Visintin, M. ‡
Publikováno v:
In Osteoarthritis and Cartilage November 2013 21(11):1807-1810
Autor:
Lassiani, L. Pavan, M.V. Berti, F. Kokotos, G. Markidis, T. Mennuni, L. Makovec, F. Varnavas, A.
The anthranilic acid diamides represent the more recent class of nonpeptide CCK1 receptor antagonists. This class is characterized by the presence of anthranilic acid, used as a molecular scaffold, and two pharmacophores selected from the C-terminal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::b1a15cd8639563221ef0e21bd6dd31dd
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3062167
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3062167
Autor:
Cappelli A. 1, Giuliani G. 1, Gallelli A. 1, Valenti S. 1, Anzini M. 1, Mennuni L. 2, Makovec F. 2, Cupello A. 3, Vomero S. 1
Publikováno v:
Bioorganic & medicinal chemistry
13 (2005): 3455–3460.
info:cnr-pdr/source/autori:Cappelli A. 1, Giuliani G. 1, Gallelli A. 1, Valenti S. 1, Anzini M. 1, Mennuni L. 2, Makovec F. 2, Cupello A. 3, Vomero S. 1/titolo:Structure-affinity relationship studies on arylpiperazine derivatives related to quizapine as serotonin transporter ligands. Molecular basis of the selectivity SERT%2F5HT3 receptor/doi:/rivista:Bioorganic & medicinal chemistry (Print)/anno:2005/pagina_da:3455/pagina_a:3460/intervallo_pagine:3455–3460/volume:13
13 (2005): 3455–3460.
info:cnr-pdr/source/autori:Cappelli A. 1, Giuliani G. 1, Gallelli A. 1, Valenti S. 1, Anzini M. 1, Mennuni L. 2, Makovec F. 2, Cupello A. 3, Vomero S. 1/titolo:Structure-affinity relationship studies on arylpiperazine derivatives related to quizapine as serotonin transporter ligands. Molecular basis of the selectivity SERT%2F5HT3 receptor/doi:/rivista:Bioorganic & medicinal chemistry (Print)/anno:2005/pagina_da:3455/pagina_a:3460/intervallo_pagine:3455–3460/volume:13
A series of quipazine derivatives, previously synthesized to probe the 5-HT(3) receptor, was evaluated for its potential interaction with serotonin transporter (SERT). Some of them show nanomolar affinity for the rodent SERT comparable to or slightly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::cd2543961f8d38abd60b6f5f7cc61891
http://www.cnr.it/prodotto/i/10153
http://www.cnr.it/prodotto/i/10153
Autor:
Cappelli, Andrea, Anzini, Maurizio, Vomero, Salvatore, Mennuni, L., Makovec, F., Doucet, E., Hamon, M., Bruni, G., Romeo, M. R., Menziani, M. C., DE BENEDETTI, P. G., Langer, T.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1820::d2d5e321a4a5e40907a278a1cbf39df8
http://hdl.handle.net/11365/19123
http://hdl.handle.net/11365/19123
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.