Synthesis and structure-activity relationship (SAR) of 2-methyl-4-oxo-3- oxetanylcarbamic acid esters, a class of potent N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitors

Autor: Ponzano, S, Bertozzi, F, Mengatto, L, Dionisi, M, Armirotti, A, Romeo, E, Berteotti, A, Fiorelli, C, Tarozzo, G, Reggiani, A, Duranti, A, Tarzia, G, Mor, M, Cavalli, A, Piomelli, D, Bandiera, T

Publikováno v: Ponzano, S; Bertozzi, F; Mengatto, L; Dionisi, M; Armirotti, A; Romeo, E; et al.(2013). Synthesis and structure-activity relationship (SAR) of 2-methyl-4-oxo-3-oxetanylcarbamic acid esters, a class of potent N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, 56(17), 6917-6934. doi: 10.1021/jm400739u. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/28k244m2

N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) is a lysosomal cysteine hydrolase involved in the degradation of saturated and monounsaturated fatty acid ethanolamides (FAEs), a family of endogenous lipid agonists of peroxisome proliferator-activated receptor

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::47b3328e9b18202e62ff3194f05b2dbc
http://www.escholarship.org/uc/item/28k244m2

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Evaluation of high- and low-energy methods for the entrapment of florfenicol into poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles

Autor: Turino, L., Karp, F., Mengatto, L., Stella, B., Barresi, A., Estenoz, D., Luna, J.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2153::547d06b6bb01dc910b13ad0cea28f175
http://hdl.handle.net/11583/2711820

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.