Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Mendoza Rojas, Víctor Clemente"'
Publikováno v:
Iatreia, Vol 31, Iss 3, Pp 305-311 (2018)
Introduction: Congenital adrenal hyperplasia due to 11 beta-hydroxylase deficiency is an infrequent autosomal recessive disease and the associated cardiovascular complications in the advanced stages make the management even more complex. Case present
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a3b7d1959fd44ea981812ad7ac58fe4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia; oct-dic2022, Vol. 70 Issue 4, p1-9, 9p
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Volume: 68, Issue: 1, Pages: 148-152, Published: MAR 2020
Introduction: Premature pubarche occurs in girls before the age of 8 or boys before the age of 9 and is a sign of precocious puberty associated with increased growth acceleration. Precocious puberty can be caused, among others, by nonclassic congenit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::bf42fd684e17d646ed527fbc23a9dd7f
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-00112020000100148&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-00112020000100148&lng=en&tlng=en
Autor:
Mendoza-Rojas, Víctor Clemente1, Díaz-Martínez, Luis Alfonso1, Mantilla-Mora, Gerardo1, Contreras-García, Gustavo Adolfo1, Mora-Bautista, Víctor Manuel2 victormr@uis.edu.co, Martínez-Paredes, Jhon Freddy3, Calderón-Rojas, Alba Luz3, Gómez-Tarazona, Carlos Augusto3, Pinzón-Mantilla, Katherine4
Publikováno v:
Colombia Medica. 2017, Vol. 48 Issue 4, p161-166. 6p.
Autor:
Puentes Ortiz, Ana María, Acevedo Cardoso, Leidis Aurora, Suspes Cruz, Jeimi Yurani, Franco Ospina, Luis Eduardo, Vargas Castellanos, Clara Inés, Contreras García, Gustavo Adolfo, Mendoza Rojas, Víctor Clemente
Publikováno v:
In Journal of Clinical and Translational Endocrinology: Case Reports March 2021 19
Publikováno v:
Revista Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia; ene-mar2020, Vol. 68 Issue 1, p148-152, 5p
Autor:
Noriega Rangel, Javier1 jnoriega@unab.edu.co, Mendoza Rojas, Víctor Clemente1
Publikováno v:
MedUNAB. sep2005, Vol. 8 Issue 2, p146-150. 5p.
Publikováno v:
Revista Salud UIS; oct-dic2019, Vol. 51 Issue 4, p337-346, 10p
Publikováno v:
Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud, Volume: 46, Issue: 1, Pages: 65-70, Published: APR 2014
Introducción: El hipertiroidismo es una patología tiroidea poco frecuente en neonatos, relacionada con el antecedente materno de enfermedad de Graves, y por lo tanto con el paso transplacentario de inmunoglobulinas estimulantes del receptor de TSH.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::ca8d8d1d66ff0b8a374fd693818d2e98
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-08072014000100008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-08072014000100008&lng=en&tlng=en