Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Menabò S"'
Autor:
Oriolo, C., Fanelli, F., Castelli, S., Mezzullo, M., Altieri, P., Corzani, F., Pelusi, C., Repaci, A., Di Dalmazi, G., Vicennati, V., Baldazzi, L., Menabò, S., Dormi, A., Nardi, E., Brillanti, G., Pasquali, R., Pagotto, U., Gambineri, A.
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation; 20240101, Issue: Preprints p1-11, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gialluisi, A, Menabò, S, Baldazzi, L, Casula, L, Meloni, A, Farci, M. C, Mariotti, S, Balestrino, L, ORTOLANO, RITA, Murru, S, Carcassi, C, Loche, S, Balsamo, A, ROMEO, GIOVANNI
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD-CAH) is an autosomal recessive disorder affecting steroidogenesis, due to mutations in CYP21A2 (6p21.3). 21OHD-CAH neonatal screening is based on 17-hydroxyprogesterone (17OHP) se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b75149f3d95ce03795b93bb98ecbae10
http://hdl.handle.net/11383/2125150
http://hdl.handle.net/11383/2125150
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Balsamo, A., Menabò, S., Wasniewska, Malgorzata Gabriela, Mirabelli, S., Nicoletti, A., Marsigll, A., Drinaldini, DE LUCA, Filippo, Mazzanti, L., Baldazzi, L.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3978::796a48987388310463eef00861b3f75f
http://hdl.handle.net/11570/2654571
http://hdl.handle.net/11570/2654571
Autor:
Baldazzi, L., Barbaro, M., Balsamo, A., Menabò, S., Barp, L., Greggio, N., Iughetti, Lorenzo, Garavelli, L., Cangemi, G., Antelli, A., Cicognani, A.
The screening of the usually tested CYP21 gene alterations (the large gene deletion/conversion and the P30L, IVS2-13A/C>G, Ex 3 D8nt, Ex6 cluster, I172N, V281L, 1766-1767insT, Q318X, R356Q, P453S) by means of Southern blotting and Allele-Specific PCR
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::47a2b42fc4b23b7dba6c58812b098f61
http://hdl.handle.net/11585/26163
http://hdl.handle.net/11585/26163