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Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 37, Iss 3, Pp 216-228 (2022)
Introduction: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by a biallelic mutation of the SMN1 gene, located on the long arm of chromosome 5, and predominantly affects the motor neurons of the anterior horn of the spinal cord,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29c049f2aca740cbbda27ddd32a98823
Autor:
Pitarch Castellano, I. ⁎, Cabrera-Serrano, M., Calvo Medina, R., Cattinari, M.G., Espinosa García, S., Fernández-Ramos, J.A., García Campos, O., Gómez-Andrés, D., Grimalt Calatayud, M.A., Gutiérrez Martínez, A.J., Ibáñez Albert, E., Kapetanovic García, S., Madruga-Garrido, M., Martínez-Moreno, M., Medina Cantillo, J., Melián Suárez, A.I., Moreno Escribano, A., Munell, F., Nascimento Osorio, A., Pascual-Pascual, S.I., Povedano, M., Santana Casiano, I.M., Vázquez-Costa, J.F.
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) April 2022 37(3):216-228
Autor:
Pitarch Castellano, I., Cabrera-Serrano, M., Calvo Medina, R., Cattinari, M.G., Espinosa García, S., Fernández-Ramos, J.A., García Campos, O., Gómez-Andrés, D., Grimalt Calatayud, M.A., Gutiérrez Martínez, A.J., Ibáñez Albert, E., Kapetanovic García, S., Madruga-Garrido, M., Martínez-Moreno, M., Medina Cantillo, J., Melián Suárez, A.I., Moreno Escribano, A., Munell, F., Nascimento Osorio, A., Pascual-Pascual, S.I., Povedano, M., Santana Casiano, I.M., Vázquez-Costa, J.F.
Publikováno v:
In Neurología April 2022 37(3):216-228
Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Universidad de Barcelona
Resumen Introduccion La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa, causada por una mutacion bialelica del gen 5q SMN1, que afecta predominantemente a las neuronas motoras del asta anterior medular causando una progresiva debi
Autor:
Melián-Suárez, A., Santana-Casiano, I., Rivero-González, L., Martín-Álamo, N., Martín-Castillo, E., Bellini-García, R., Peña-Naranjo, E. de la
Publikováno v:
In Rehabilitación October-December 2013 47(4):200-204
Autor:
Melián Suárez, José Américo
Publikováno v:
RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
Universidad de La Laguna (ULL)
Universidad de La Laguna (ULL)
Como consecuencia de la crisis sanitaria ocasionada por la pandemia Covid–19, el Gobierno Central adoptó a través del Real Decreto 463/2020, de 14 de marzo, una serie de medidas urgentes que obligaron a un gran número de empresas a cesar con su
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::df9c922d5da1261aac0eb6ded0fb5a3a
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/22664
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/22664
Autor:
Aranda-Rodríguez, C., Melián-Suárez, A. *, Martín-Álamo, N., Santana-Casiano, I., Carballo-Rastrilla, S., García-Bravo, A.
Publikováno v:
In Rehabilitación February 2008 42(1):20-26
Publikováno v:
RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
Universidad de La Laguna (ULL)
Universidad de La Laguna (ULL)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ca6961847bf720d1f1e98c3d202432ac
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/5684
http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/5684
Autor:
L. Rivero-González, E. Martín-Castillo, A. Melián-Suárez, I. Santana-Casiano, N. Martín-Álamo, E. de la Peña-Naranjo, R. Bellini-García
Publikováno v:
Rehabilitación. 47:200-204
Resumen Introduccion La prevalencia de escoliosis en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) se estima entre el 10 y el 38%. El objetivo del estudio es analizar la prevalencia de deformidades raquideas asociadas al CMT en nuestra poblacion, y los
Publikováno v:
Rehabilitación. 48:61-63
Resumen Las fracturas por avulsion apofisaria son fracturas poco frecuentes que se producen generalmente tras una contraccion muscular violenta y rapida. El diagnostico es fundamentalmente clinico, por la edad del paciente y el mecanismo de la lesion